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8-(1,2-dimethyl-heptyl)-5,5-dimethyl-1,2,3,5-tetrahydro-1,4-ethano-chromeno[3,4-b]pyridin-10-ol | 27397-77-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-(1,2-dimethyl-heptyl)-5,5-dimethyl-1,2,3,5-tetrahydro-1,4-ethano-chromeno[3,4-b]pyridin-10-ol
英文别名
5,5-dimethyl-1,4-ethano-10-hydroxy-8-(3-methyl-2-octyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-b]pyridine;10,10-Dimethyl-6-(3-methyloctan-2-yl)-9-oxa-12-azatetracyclo[10.2.2.02,11.03,8]hexadeca-2(11),3,5,7-tetraen-4-ol
8-(1,2-dimethyl-heptyl)-5,5-dimethyl-1,2,3,5-tetrahydro-1,4-ethano-chromeno[3,4-<i>b</i>]pyridin-10-ol化学式
CAS
27397-77-9
化学式
C25H37NO2
mdl
——
分子量
383.574
InChiKey
QODZJMWIDZTQCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(1,2-dimethyl-heptyl)-5,5-dimethyl-1,2,3,5-tetrahydro-1,4-ethano-chromeno[3,4-b]pyridin-10-ol4-哌啶-1-丁酸盐酸盐 生成 5,5-dimethyl-1,4-ethano-8-(3-methyl-2-octyl)-10-[4-(piperidino)butyryloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-b]pyridine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Use of heterocyclic esters of 5H-[1]benzopyrano [3,4-b]pyridines as
    摘要:
    1,4-乙烯基-1,2,3,4-四氢-5H-[1]苯并吡喃[3,4-b]吡啶和1,4-乙烯基-1,2,3,4,13,14-六氢-5H-[1]苯并吡喃[3,4-b]吡啶的杂环酯。酯的式子为 ##STR1## 其中R.sub.2为较低的烷基,R.sub.3为具有一到二十个碳原子的烷基,环烷基-较低的烷基或苯基-较低的烷基,Y为具有一到八个碳原子的直链或支链烷基,R.sub.4为式子 ##STR2## 其中a为1到4的整数,b为1到4的整数,X为CH.sub.2,O,S或N- R.sub.5,其中R.sub.5为氢或较低的烷基,R.sub.6为氢或连接到环中碳的较低烷基。这些化合物具有药理活性,包括在动物中的镇痛,抗惊厥和镇静活性。这些化合物可以以药物组合物形式给予。
    公开号:
    US04020163A1
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文献信息

  • US4020163A
    申请人:——
    公开号:US4020163A
    公开(公告)日:1977-04-26
  • Use of heterocyclic esters of 5H-[1]benzopyrano [3,4-b]pyridines as
    申请人:Sharps Associates
    公开号:US04020163A1
    公开(公告)日:1977-04-26
    Heterocyclic esters of 1,4-ethano-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-b]pyridines and 1,4-ethano-1,2,3,4,13,14-hexahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-b]pyridines. The esters have the formulas ##STR1## wherein R.sub.2 is lower alkyl, R.sub.3 is an alkyl having one to twenty carbon atoms, a cycloalkyl-lower alkyl or a phenyl-lower alkyl, Y is a straight or branched chain alkylene having one to eight carbon atoms, and R.sub.4 is a group of the formula ##STR2## wherein a is an integer from 1 to 4, b is an integer from 1 to 4 and X is CH.sub.2, O, S or N--R.sub.5 with R.sub.5 being hydrogen or lower alkyl, and R.sub.6 is hydrogen or a lower alkyl group bonded to a carbon in the ring. The compounds have pharmacological activity, including analgesic, anti-convulsive and tranquilizing activity in animals. The compounds can be administered in pharmaceutical composition form.
    1,4-乙烯基-1,2,3,4-四氢-5H-[1]苯并吡喃[3,4-b]吡啶和1,4-乙烯基-1,2,3,4,13,14-六氢-5H-[1]苯并吡喃[3,4-b]吡啶的杂环酯。酯的式子为 ##STR1## 其中R.sub.2为较低的烷基,R.sub.3为具有一到二十个碳原子的烷基,环烷基-较低的烷基或苯基-较低的烷基,Y为具有一到八个碳原子的直链或支链烷基,R.sub.4为式子 ##STR2## 其中a为1到4的整数,b为1到4的整数,X为CH.sub.2,O,S或N- R.sub.5,其中R.sub.5为氢或较低的烷基,R.sub.6为氢或连接到环中碳的较低烷基。这些化合物具有药理活性,包括在动物中的镇痛,抗惊厥和镇静活性。这些化合物可以以药物组合物形式给予。
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