1,2-dihydro-7-(3-methyl-2-octyl)-9-[4-(pyrrolidino)butyryloxy]-2,2,4,4-tetramethyl-4H-thieno-[2,3-c][1]benzopyran hydrobromide | 58029-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,2-dihydro-7-(3-methyl-2-octyl)-9-[4-(pyrrolidino)butyryloxy]-2,2,4,4-tetramethyl-4H-thieno-[2,3-c][1]benzopyran hydrobromide
• 英文别名: [2,2,4,4-tetramethyl-7-(3-methyloctan-2-yl)-1H-thieno[2,3-c]chromen-9-yl] 4-pyrrolidin-1-ylbutanoate;hydrobromide
• CAS: 58029-81-5
• 化学式: BrH*C₃₂H₄₉NO₃S
• 分子量: 608.724
• InChiKey: NCMHCGCSTQMNOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.16
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-9-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-2,2,4,4-tetramethyl-4H-thieno-[2,3-c][1]benzopyran 、 γ-pyrrolidinobutyric acid, hydrobromide salt 生成 1,2-dihydro-7-(3-methyl-2-octyl)-9-[4-(pyrrolidino)butyryloxy]-2,2,4,4-tetramethyl-4H-thieno-[2,3-c][1]benzopyran hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Esters of thienobenzopyrans and thiopyranobenzopyrans

  摘要：

  新颖的噻吲并苯并吡喃酯和噻吲并苯并吡喃酯的化学式为##SPC1## 其中n为0至3，m为0至3，且m + n = 2或3，R.sub.1为较低的烷基，R.sub.2为烷基或环烷基-较低的烷基，R.sub.4为氢或较低的烷基，R.sub.5为氢或较低的烷基，R.sub.3为##EQU1## 其中Y为直链或支链C.sub.1至C.sub.8的烷基，R.sub.6为氢或较低的烷基，a为1至4的整数，b为1至4的整数，X为CH.sub.2、O、S或NR.sub.7，其中R.sub.7为氢或较低的烷基，限制条件是当X为O、S或NR.sub.7时，a和b必须分别为2；及其酸盐。

  公开号：

  US03960871A1

文献信息

• US3960871A
  申请人：——

  公开号：US3960871A

  公开（公告）日：1976-06-01