Chlorogold;triethyl phosphite | 33635-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: Chlorogold;triethyl phosphite
• CAS: 33635-00-6
• 化学式: C₆H₁₅AuClO₃P
• 分子量: 398.577
• InChiKey: YZHOITXWPAQXMI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2,6,7-trioxa-1-borabicyclo-[2.2.2]octan-1-uide 、 Chlorogold;triethyl phosphite 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在绿色溶剂中温和高效地合成各种有机-AuI-L配合物。

  摘要：

  在室温下，使用乙醇或水作为反应介质，并用Ar-B（triol）K硼酸盐作为金属转移伙伴，开发了一种异常温和有效的方法来制备（杂）芳基-AuI-L配合物。该反应不需要外源碱或其他添加剂，并且作为唯一需要的纯化方法，通过简单的过滤就可以实现定量收率，从而避免了与其他后处理方法相关的大量浪费。关于产物Au络合物上的L和（杂）芳基配体，显示了广泛的反应范围。尽管具有极性反应介质，但是可以将大的多环芳族烃单元以非常好的至极好的收率结合到Au络合物上。证明了该方法用于正交保护的硼酸芳基酯的化学选择性处理，以提供新的一类N-杂环卡宾-Au-芳基配合物。提出了机械原理。

  DOI：

  10.1002/cssc.201903415
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 在 gold(I) chloride 、 三氯化磷 作用下， 生成 Chlorogold;triethyl phosphite
  参考文献：
  名称：

  Lindet, Annales de Chimie (Cachan, France), 1887, vol. <6> 11, p. 190

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙基苯 、 C₁₁H₉F₃N₂O₂ 在 silver hexafluoroantimonate 、 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 、 Chlorogold;triethyl phosphite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过金/手性布朗斯台德酸的协同催化对烷基苯衍生物的对映选择性对-C(sp2)-H 官能化**

  摘要：

  公开了通过协同催化对非活化芳烃的不对称对-C(sp 2 )-H 键官能化。该策略在合成具有高位点和对映选择性的多种手性二芳基酯中融合了金和手性磷酸 (CPA)。

  DOI：

  10.1002/anie.202208874

文献信息

• Structure and bonding in gold(I) compounds. Part 4. A phosphorus-31 nuclear magnetic study of the structure of some gold(I) phosphine complexes in solution
  作者：Martin J. Mays、Pauline A. Vergnano

  DOI：10.1039/dt9790001112

  日期：——

  PEt3 to dichloromethane solutions of [Au(PEt3)2][PF6] or [Au(PEt3)Cl] at 175 K leads to the formation in solution of three- and four-co-ordinate gold(I) complexes. These are of the type [AuLn]+(n= 3 or 4) and there is no evidence in the case of [Au(PEt3)Cl] for the presence of the undissociated species [AuLnCl](n > 1) under these conditions. When P(OEt)3 is added to solutions of the above complexes

  在175 K下向[Au（PEt 3）2 ] [PF 6 ]或[Au（PEt 3）Cl]的二氯甲烷溶液中添加PEt 3导致在三坐标和四坐标金（我）复杂。这些是[AuL n ] +（n = 3或4）类型，在[Au（PEt 3）Cl]的情况下，没有证据表明存在未离解的物质[AuL n Cl]（n > 1 ）在这些条件下。当将P（OEt）3添加到上述络合物的溶液中时，[Au（PEt 3）n形成P（OEt）3 } 4- n ] +（n = 1-3）。如果添加的P（OEt）3的量使得配体：金的总比例＜4∶1，则存在的二坐标和三坐标络合物仅包含PEt 3。在任何情况下都没有观察到存在游离配体[PEt 3或P（OEt）3 ]，直到配体与金的比例超过4：1。> 213 K时，在所有系统中，配体交换均在nmr时间尺度上迅速进行研究过。
• US3947565A
  申请人：——

  公开号：US3947565A

  公开（公告）日：1976-03-30
• Mild and Efficient Synthesis of Diverse Organo‐Au ^I ‐L Complexes in Green Solvents
  作者：Fredric J. L. Ingner、Ann‐Cathrin Schmitt、Andreas Orthaber、Paul J. Gates、Lukasz T. Pilarski

  DOI：10.1002/cssc.201903415

  日期：2020.4.21

  to both the L and (hetero)aryl ligands on product Au complexes. Despite the polar reaction medium, large polycyclic aromatic hydrocarbon units can be incorporated on the Au complexes in very good to excellent yields. The approach was demonstrated for the chemoselective manipulation of orthogonally protected aryl boronates to afford a new class of N-heterocyclic carbene-Au-aryl complexes. A mechanistic

  在室温下，使用乙醇或水作为反应介质，并用Ar-B（triol）K硼酸盐作为金属转移伙伴，开发了一种异常温和有效的方法来制备（杂）芳基-AuI-L配合物。该反应不需要外源碱或其他添加剂，并且作为唯一需要的纯化方法，通过简单的过滤就可以实现定量收率，从而避免了与其他后处理方法相关的大量浪费。关于产物Au络合物上的L和（杂）芳基配体，显示了广泛的反应范围。尽管具有极性反应介质，但是可以将大的多环芳族烃单元以非常好的至极好的收率结合到Au络合物上。证明了该方法用于正交保护的硼酸芳基酯的化学选择性处理，以提供新的一类N-杂环卡宾-Au-芳基配合物。提出了机械原理。
• Lindet, Annales de Chimie (Cachan, France), <hi>1887</hi>, vol. <6> 11, p. 190
  作者：Lindet

  DOI：——

  日期：——