(1S,2S,3S,6S,7R)-7-Benzylsulfanylmethyl-2,3,6-trihydroxy-3-methyl-5,10-dioxa-11-aza-tricyclo[5.3.3.0^1,6]tridecane-12,13-dione | 114944-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S,2S,3S,6S,7R)-7-Benzylsulfanylmethyl-2,3,6-trihydroxy-3-methyl-5,10-dioxa-11-aza-tricyclo[5.3.3.0^1,6]tridecane-12,13-dione
• 英文别名: (1S,2S,3S,6S,7R)-7-(benzylsulfanylmethyl)-2,3,6-trihydroxy-3-methyl-5,10-dioxa-11-azatricyclo[5.3.3.01,6]tridecane-12,13-dione
• CAS: 114944-08-0
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₇S
• 分子量: 409.46
• InChiKey: WMJWWULZKUNOPI-OYSTVDSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二环霉素 、 苄硫醇 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到(1S,2S,3S,6S,7R)-7-Benzylsulfanylmethyl-2,3,6-trihydroxy-3-methyl-5,10-dioxa-11-aza-tricyclo[5.3.3.0^1,6]tridecane-12,13-dione
  参考文献：
  名称：

  双环霉素与硫醇反应性的研究

  摘要：

  已经研究了临床上重要的抗生素双环霉素与硫醇的化学反应性。鉴于早期对双环霉素介导的转化中可能的体内生物亲核试剂的预测，重点放在辨别用半胱氨酸衍生物获得的产品概况

  DOI：

  10.1021/ja00164a036

文献信息

• Studies on the reactivity of bicyclomycin with thiols
  作者：Syed Abuzar、Harold Kohn

  DOI：10.1021/ja00164a036

  日期：1990.4

  The chemical reactivity of the clinically important antibiotic bicyclomycin with thiols has been investigated. Emphasis has been placed on discerning the product profiles obtained with cycteine derivatives in light of earlier projections on the likely in vivo biological nucleophile in bicyclomycin-mediated transformations

  已经研究了临床上重要的抗生素双环霉素与硫醇的化学反应性。鉴于早期对双环霉素介导的转化中可能的体内生物亲核试剂的预测，重点放在辨别用半胱氨酸衍生物获得的产品概况