1-benzopyran-2-ylmethanol | 49836-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-benzopyran-2-ylmethanol
• 英文别名: 2H-chromen-2-ylmethanol
• CAS: 49836-49-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: UGDBUGMEMMIBRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzopyran-2-ylmethanol 在 碘 、 silica gel 、 ferric nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到(6-iodo-1-benzopyran-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds

  摘要：

  化学式为I的炔烃化合物，其中A、B、W、X、Y、Z、R1和R2的含义如下，具有MCH受体拮抗活性，并可用于制备用于治疗代谢紊乱和/或进食紊乱的药物组合物，特别是肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20050267120A1

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of HIV protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050209197A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有抗HIV蛋白酶活性的膦酸酯取代化合物，可用作治疗剂和其他工业用途。该组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面有用，以及在检测HIV蛋白酶的测定中有用。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• Process of Preparing Guanylate Cyclase C Agonists
  申请人：Bai Juncai

  公开号：US20140155575A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention provides processes of preparing a peptide including a GCC agonist sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 1-249 described herein.

  该发明提供了制备包括从本文所述的SEQ ID NOs：1-249中选择的GCC激动剂序列的肽的过程。
• Nebivolol and its Pharmaceutically Acceptable Salts, Process for Preparation and Pharmaceutical Compositions of Nebivolol
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：US20130296583A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention provides an improved process for the synthesis of nebivolol or its pharmaceutically acceptable salts, more particularly hydrochloride salt of formula (I). The present invention further provides a new Form T1 of nebivolol and its pharmaceutically acceptable salts. The present invention also provides pharmaceutical compositions and process for the preparation of a solid oral dosage form of nebivolol hydrochloride of formula (I), without the use of wetting agent, and optionally using binder and/or disintegrant.

  本发明提供了一种改进的合成Nebivolol或其药学上可接受的盐的过程，特别是公式（I）的盐酸盐。本发明还提供了一种新的T1型Nebivolol及其药学上可接受的盐。本发明还提供了制备公式（I）的Nebivolol盐酸盐固体口服剂型的药物组合物和过程，不使用润湿剂，可选择使用粘合剂和/或分散剂。