2-Methyl-benzofuran-5-ylamine hydrochloride | 23968-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-Methyl-benzofuran-5-ylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-methyl-1-benzofuran-5-amine;hydrochloride
• CAS: 23968-37-8
• 化学式: C9H10ClNO
• 分子量: 183.63
• InChiKey: MDVOJFDJZLPIKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-226 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙胺 、 2-Methyl-benzofuran-5-ylamine hydrochloride 、 2-(2-氯苯甲酰基)-3,3-二(甲基硫代)丙烯腈 、 1-[[(3S)-3-aminohexahydro-2-oxo-1H-azepin-1-yl]acetyl]pyrrolidine 在 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the title compound as a white solid (44 mg, 39%)的产率得到1-[[(3S)-3-[[3-(2-Chlorophenyl)-2-cyano-1-[(2-methyl-5-benzofuranyl)amino]-3-oxo-1-propenyl]amino]hexahydro-2-oxo-1H-azepin-1-yl]acetyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Lactam inhibitors of factor Xa and method

  摘要：

  提供Lactam抑制剂，其结构包括其药用可接受的盐和所有立体异构体以及其前药酯，其中n为1至5；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R10a、R11和R12如本文所定义。这些化合物是因子Xa的抑制剂，因此可用作抗凝剂。还提供了一种治疗与血栓相关的心血管疾病的方法。

  公开号：

  US06544981B2

文献信息

• [EN] LACTAM INHIBITORS OF FACTOR XA AND METHOD<br/>[FR] INHIBITEURS DE LACTAMES DU FACTEUR XA ET PROCEDE ASSOCIE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2001096331A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  Lactam inhibitors are provided which have the structure (I) including pharmaceutically acceptable salts thereof and all stereoisomers thereof, and prodrug esters thereof, wherein n is l to 5; and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R10a, R11 and R12 are as defined herein. These compounds are inhibitors of Factor Xa and thus are useful as anticoagulants. A method for treating cardiovascular diseases associated with thromboses is also provided.

  提供了具有结构（I）的内酰胺抑制剂，包括其药学上可接受的盐和所有立体异构体，以及其前药酯，其中n为1至5; R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R10a、R11和R12如本文所定义。这些化合物是因子Xa的抑制剂，因此可用作抗凝剂。还提供了一种用于治疗与血栓有关的心血管疾病的方法。
• Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Barker David Michael

  公开号：US20060178416A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20, and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了公式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，以及制备它们的过程、包含它们的制剂和它们在治疗炎症性疾病方面的用途。
• Quinoline Derivatives As Phosphodiesterase Inhibitors
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20090312325A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20, and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了一种新的化合物式(I)或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，以及制备它们的过程、含有它们的制剂以及它们在治疗炎症性疾病方面的用途。
• Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1944305A1

  公开（公告）日：2008-07-16

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20 and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了式 (I) 的新型化合物或其药学上可接受的盐类（其中 R1、R2、R19、R20 和 R34 如说明书所述）、制备它们的工艺、含有它们的制剂以及它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• LACTAM INHIBITORS OF FXa AND METHOD
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1156803A1

  公开（公告）日：2001-11-28