1-<4-(tert-butyloxycarbonyl)phenyl>-4-piperidine | 161181-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-<4-(tert-butyloxycarbonyl)phenyl>-4-piperidine
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-(1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidin-1-yl]benzoate
• CAS: 161181-87-9
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₄
• 分子量: 372.464
• InChiKey: AKOJESSIZNKROS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-(tert-butyloxycarbonyl)phenyl>-4-piperidine 在 氰基磷酸二乙酯 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 N-<4-(2,4-diamino-6(5H)-oxopyrimidin-5-yl)piperidino>benzoyl-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  5,10-亚甲基-5,6,7,8-四氢叶酸的5-Deaza-7-去亚甲基类似物及相关化合物：合成和体外生物学活性†

  摘要：

  将1- [4-（叔丁氧基羰基羰基）苯基] -3-吡咯烷酮和1- [3-（叔丁氧基羰基）苯基] -4-哌啶酮与氰基乙酸乙酯或丙二腈缩合以形成亚烷基衍生物，然后依次对其进行处理。 （i）催化或化学还原，（ii）与胍缩合，和（iii）温和三氟乙酸处理以获得3-（2,4-二氨基-6（5 H）-氧嘧啶丁-5-基）- 1-（4-羧基苯基）吡咯烷（27），4-（2,4-二氨基-6（5 H）-氧嘧啶丁-5-基）-1-（羧基苯基）哌啶（35）和3-（2， 4,6-三氨基嘧啶-5-基）-1-（羧苯基）吡咯烷（40）。的缩合27，35，和40用二乙基或L-谷氨酸二叔丁基酯，然后除去酯基，得到N- [4- [3-（2，4-二氨基-6（5H）-氧嘧啶丁-5-基] pyr-rolidino]苯甲酰基] -L-谷氨酸（13），N- [4- [4-（2,4-二氨基-6-（5 H）-氧嘧啶丁-5-基）哌啶子基]苯甲酰基] -L-谷氨酸（14），和N-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310522
• 作为产物：
  描述：

  1-<4-(tert-butyloxycarbonyl)phenyl>-4-piperidinone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1-<4-(tert-butyloxycarbonyl)phenyl>-4-piperidine
  参考文献：
  名称：

  5,10-亚甲基-5,6,7,8-四氢叶酸的5-Deaza-7-去亚甲基类似物及相关化合物：合成和体外生物学活性†

  摘要：

  将1- [4-（叔丁氧基羰基羰基）苯基] -3-吡咯烷酮和1- [3-（叔丁氧基羰基）苯基] -4-哌啶酮与氰基乙酸乙酯或丙二腈缩合以形成亚烷基衍生物，然后依次对其进行处理。 （i）催化或化学还原，（ii）与胍缩合，和（iii）温和三氟乙酸处理以获得3-（2,4-二氨基-6（5 H）-氧嘧啶丁-5-基）- 1-（4-羧基苯基）吡咯烷（27），4-（2,4-二氨基-6（5 H）-氧嘧啶丁-5-基）-1-（羧基苯基）哌啶（35）和3-（2， 4,6-三氨基嘧啶-5-基）-1-（羧苯基）吡咯烷（40）。的缩合27，35，和40用二乙基或L-谷氨酸二叔丁基酯，然后除去酯基，得到N- [4- [3-（2，4-二氨基-6（5H）-氧嘧啶丁-5-基] pyr-rolidino]苯甲酰基] -L-谷氨酸（13），N- [4- [4-（2,4-二氨基-6-（5 H）-氧嘧啶丁-5-基）哌啶子基]苯甲酰基] -L-谷氨酸（14），和N-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310522

文献信息

• 5-Deaza-7-desmethylene analogues of 5,10-methylene-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid and related compounds: Synthesis and<i>in vitro</i>biological activity
  作者：Andre Rosowsky、Henry Bader、Joel E. Wright、Richard G. Moran

  DOI：10.1002/jhet.5570310522

  日期：1994.9

  idine (40). Condensation of 27, 35, and 40 with diethyl or di-tert-butyl L-glutamate followed by removal of the ester groups yielded N-[4-[3-(2,4-diamino-6(5H)-oxopyrimidin-5-yl)pyr-rolidino]benzoyl]-L-glutamic acid (13), N-[4-[4-(2,4-diamino-6-(5H)-oxopyrimidin-5-yl)piperidino]benzoyl]-L-glutamic acid (14), and N-[4-[3-(2,4,6-triaminopyrimidin-5-yl)pyrrolidino]benzoyl]-L-glutamic acid (15). Compounds

  将1- [4-（叔丁氧基羰基羰基）苯基] -3-吡咯烷酮和1- [3-（叔丁氧基羰基）苯基] -4-哌啶酮与氰基乙酸乙酯或丙二腈缩合以形成亚烷基衍生物，然后依次对其进行处理。 （i）催化或化学还原，（ii）与胍缩合，和（iii）温和三氟乙酸处理以获得3-（2,4-二氨基-6（5 H）-氧嘧啶丁-5-基）- 1-（4-羧基苯基）吡咯烷（27），4-（2,4-二氨基-6（5 H）-氧嘧啶丁-5-基）-1-（羧基苯基）哌啶（35）和3-（2， 4,6-三氨基嘧啶-5-基）-1-（羧苯基）吡咯烷（40）。的缩合27，35，和40用二乙基或L-谷氨酸二叔丁基酯，然后除去酯基，得到N- [4- [3-（2，4-二氨基-6（5H）-氧嘧啶丁-5-基] pyr-rolidino]苯甲酰基] -L-谷氨酸（13），N- [4- [4-（2,4-二氨基-6-（5 H）-氧嘧啶丁-5-基）哌啶子基]苯甲酰基] -L-谷氨酸（14），和N-