ethyl (3S,4R)-3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-methylpiperidine-4-carboxylate | 24245-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl (3S,4R)-3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-methylpiperidine-4-carboxylate
• CAS: 24245-55-4；117912-11-5
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO₂S
• 分子量: 313.848
• InChiKey: QNJGPGSMYONHID-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3S,4R)-3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-methylpiperidine-4-carboxylate 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以34%的产率得到7-chloro-2-methyl-1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-5H-<1>benzothiopyrano<2,3-c>pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Butt, Graeme L.; Deady, Leslie W.; Mackay, Maureen F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-羧酸乙酯 、 4-氯苯硫酚 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以38%的产率得到ethyl (3S,4R)-3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-methylpiperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Butt, Graeme L.; Deady, Leslie W.; Mackay, Maureen F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Butt, Graeme L.; Deady, Leslie W.; Mackay, Maureen F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 321 - 326
  作者：Butt, Graeme L.、Deady, Leslie W.、Mackay, Maureen F.

  DOI：——

  日期：——