3-((tert-butyldimethylsilyl)hydroxy)-4,4,4-trifluoro-1-butanol | 182311-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-((tert-butyldimethylsilyl)hydroxy)-4,4,4-trifluoro-1-butanol
• 英文别名: 3-{[dimethyl(2-methyl-2-propanyl)silyl]oxy}-4,4,4-trifluoro-1-butanol；3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4,4,4-trifluorobutan-1-ol；3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,4-trifluoro-butan-1-ol；3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4,4-trifluorobutan-1-ol
• CAS: 182311-99-5
• 化学式: C₁₀H₂₁F₃O₂Si
• 分子量: 258.356
• InChiKey: FAEPYVQMJKYKIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((tert-butyldimethylsilyl)hydroxy)-4,4,4-trifluoro-1-butanol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1,1-trifluoro-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  含氟单甲硅烷基二醇的1,2-和1,3- O，O-甲硅烷基迁移反应

  摘要：

  详细研究了1,2-以及1,3- O，O-甲硅烷基的迁移，以成功阐明这些反应路径是通过强吸电子的含氟甲基而不是空间上要求不高的对应物来稳定生成的醇盐。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00683-7
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4,4,4-trifluorobutanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-((tert-butyldimethylsilyl)hydroxy)-4,4,4-trifluoro-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  含氟单甲硅烷基二醇的1,2-和1,3- O，O-甲硅烷基迁移反应

  摘要：

  详细研究了1,2-以及1,3- O，O-甲硅烷基的迁移，以成功阐明这些反应路径是通过强吸电子的含氟甲基而不是空间上要求不高的对应物来稳定生成的醇盐。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00683-7

文献信息

• 2-硫代-2,3-二氢嘧啶-4-酮衍生物、药物组合物及其制备方法和应用
  申请人：长春金赛药业有限责任公司

  公开号：CN115403584A

  公开（公告）日：2022-11-29

  本发明提供了一种式I所示的2‑硫代‑2,3‑二氢嘧啶‑4‑酮类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的MPO抑制作用，可用于治疗或预防与髓过氧化物酶有关的病症和疾病，以及制备用于此类病症和疾病的药物。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INDUCING FERROPTOSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR INDUIRE LA FERROPTOSE
  申请人：[en]KOJIN THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024030960A2

  公开（公告）日：2024-02-08

  Methods and systems and compounds and agents for the induction or modulation of ferroptosis in a cell, a tissue, or a tumor in a subject are provided. Various agents and compounds are described. Various methods of administration are described for optimal ferroptosis modulation, for instance, induction and killing of target cells. Methods of making, purifying, and characterizing various compounds are described.
• [EN] GCL INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE GCL<br/>[JA] ＧＣＬ阻害剤
  申请人：[en]ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[ja]小野薬品工業株式会社

  公开号：WO2023085367A1

  公开（公告）日：2023-05-19

  ＧＣＬに対して阻害活性を有する化合物を提供すること。　一般式（Ｉ）（式中、全ての記号は、明細書中に記載の記号と同じ意味を表す。）で示される化合物、またはその塩は、ＧＣＬ阻害活性を有するため、癌などのＧＣＬ関連疾患の進行抑制、再発抑制および／または治療において有用である。
• 1,2- and 1,3-O,O-Silyl migration reactions of fluorine-containing monosilylated diols
  作者：Takashi Yamazaki、Takayuki Oniki、Tomoya Kitazume

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00683-7

  日期：1996.9

  1,2- as well as 1,3-O,O-silyl migration was investigated in detail to successfully clarify that these reaction pathways proceeded so as to yield alkoxides stabilized by strongly electronwithdrawing fluorine-containing methyl groups rather than the sterically less demanding counterparts.

  详细研究了1,2-以及1,3- O，O-甲硅烷基的迁移，以成功阐明这些反应路径是通过强吸电子的含氟甲基而不是空间上要求不高的对应物来稳定生成的醇盐。