5-chloro-6-(4-ethyl-2-methylpiperazin-1-yl)-2-[[isopropyl(methyl)amino]carbonyl]benzimidazole | 626238-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-chloro-6-(4-ethyl-2-methylpiperazin-1-yl)-2-[[isopropyl(methyl)amino]carbonyl]benzimidazole
• 英文别名: 6-chloro-5-(4-ethyl-2-methylpiperazin-1-yl)-N-methyl-N-propan-2-yl-1H-benzimidazole-2-carboxamide
• CAS: 626238-44-6
• 化学式: C₁₉H₂₈ClN₅O
• 分子量: 377.917
• InChiKey: SIXCHZPZILHSMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-6-(4-ethyl-2-methylpiperazin-1-yl)-2-[[isopropyl(methyl)-amino]carbonyl]-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]benzimidazole 、 6-chloro-5-(4-ethyl-2-methylpiperazin-1-yl)-2-[[isopropyl(methyl)-amino]carbonyl]-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]benzimidazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 5-chloro-6-(4-ethyl-2-methylpiperazin-1-yl)-2-[[isopropyl(methyl)amino]carbonyl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一些化合物，它们由一般式[I]1表示，其中X代表氢或卤素；B代表卤素、氰基或者可选的含氟低碳基；D代表一个3-10个成员的脂肪氮杂环基团；R3、R4和R5可能相同也可能不同，每个代表氢、可选的取代基的低碳基等；a为0或1。这些化合物表现出高亲和力对于痛觉受体，并抑制痛觉素的作用，因此可用作镇痛剂、抗肥胖剂、改善脑功能的药物、治疗阿尔茨海默病和痴呆症的药物、以及治疗精神分裂症、神经退行性疾病、抑郁症、尿崩症、多尿症、低血压等的治疗剂。

  公开号：

  US20030236267A1

文献信息

• Dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020193367A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  This invention is a dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivative of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation, their use in preparation of pharmaceutical compositions and administration of an effective amount of the compounds for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders to a patient in need of such treatment.

  这项发明涉及一种公式1中R1、R2、R3、X和Y如规范中所定义的二氢苯并[b][1,4]二氮杂环-2-酮衍生物。该发明包括含有这些化合物的药物组合物、制备它们的方法、它们在制备药物组合物时的使用以及给需要这种治疗的患者施用足够剂量的这些化合物以治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1505063A1

  公开（公告）日：2005-02-09

  This invention provides compounds which are represented by a general formula [I]    [in which X stands for hydrogen or halogen; B stands for halogen, cyano or optionally fluorine-substituted lower alkyl; D stands for a 3-10 membered aliphatic nitrogen-containing heterocyclic group; R3, R4 and R5 may be same or different, and each stands for hydrogen, lower alkyl optionally having substituent group(s) and the like; and a is 0 or 1]. These compounds exhibit high affinity to nociceptin receptors and whereby inhibit actions of nociceptin, and are useful as an analgesic, antiobestic, agent for ameliorating brain function, treating agents for Alzheimer's disease and dementia, and therapeutic agents for schizophrenia, neurodegenerative diseases, depression, diabetes insipidus, polyuria, hypotension and the like.

  本发明提供了通式[I]表示的化合物。 [其中，X 代表氢或卤素；B 代表卤素、氰基或任选由氟取代的低级烷基；D 代表 3-10 位脂肪族含氮杂环基团；R3、R4 和 R5 可以相同或不同，各自代表氢、任选具有取代基团的低级烷基等；a 为 0 或 1]。这些化合物对痛觉素受体具有高亲和力，从而抑制痛觉素的作用，可用作镇痛剂、抗镇静剂、改善脑功能的药物、治疗阿尔茨海默病和痴呆症的药物，以及精神分裂症、神经退行性疾病、抑郁症、糖尿病、多尿症、低血压等疾病的治疗药物。
• DIHYDRO-BENZO (b) (1, 4) DIAZEPIN-2-ONE DERIVATIVES AS MGLUR2 ANTAGONISTS II
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1379511B1

  公开（公告）日：2005-07-20
• US6544985B2
  申请人：——

  公开号：US6544985B2

  公开（公告）日：2003-04-08
• US7125877B2
  申请人：——

  公开号：US7125877B2

  公开（公告）日：2006-10-24