4-Methyl-5-propyl-2H-1,3-dioxol-2-one | 676126-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-5-propyl-2H-1,3-dioxol-2-one
• 英文别名: 4-methyl-5-propyl-1,3-dioxol-2-one
• CAS: 676126-87-7
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: GOPXMCOHMXTOEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-propyl-5-methylene-1,3-dioxolan-2-one 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 苯酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以91 %的产率得到4-Methyl-5-propyl-2H-1,3-dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  An Organocatalytic Route to endo‐Vinylene Carbonates from Carbon Dioxide‐Based exo‐Vinylene Carbonates

  摘要：

  摘要 开发了一种将外乙烯基碳酸酯（exo-VCs）异构化为内乙烯基碳酸酯（endo-VCs）的有机催化路线。外乙烯基碳酸酯起始原料可以很容易地从丙炔醇中通过与二氧化碳的环化反应获得。本研究表明，在 N-杂环碱和苯酚存在下，这些外-VC 会异构化成热力学上更稳定的内-VC。为了阐明其机理，我们进行了密度泛函理论（DFT）研究，以解决电荷分离步骤描述方面的难题。在温和的反应条件下，这一异构化过程产生了多种多样的内 VCs，产率和化学选择性都非常好。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301374

文献信息

• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：SMITH Cameron

  公开号：US20120157386A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 -R 6 , a, b, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b和X如说明书所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Dual-acting benzoimidazole antihypertensive agents
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20080318951A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, n, X, R 2-3 and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  这项发明涉及具有以下结构的化合物： 其中：Ar、r、n、X、R 2-3 和R 5-7 如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT 1 受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• DUAL-ACTING PYRAZOLE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：Blair Brooke

  公开号：US20110009409A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: wherein: Ar, Z, R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中：Ar、Z、R3、R4和R5如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经氨酸酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• DUAL-ACTING THIOPHENE, PYRROLE, THIAZOLE AND FURAN ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：Fatheree Paul R.

  公开号：US20110178101A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: wherein: Ar, Z, R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中：Ar、Z、R3、R4和R5如规范中定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经氨酸酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] INDOLES, BENZIMIDAZOLES OR NAPHHIMIDAZOLES AS HISZONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITOR<br/>[FR] INDOLES, BENZIMIDAZOLES OU NAPHHIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DESACETYLASE (HDAC)
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004072047A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  A compound of the following formula (I):whereinR1 is acyl, R2 is hydrogen, orR1 and R2 are linked together to form a heterocyclic ring, R5 is hydroxy, hydroxylamino, lower alkyl, lower alkoxy, halo(lower)alkyl or hydroxy(lower)alkyl, Q is lower alkylene or lower alkenylene, andG is a substituent selected from the following formulas and wherein R3 and R4 are each independently hydrogen, halogen, halo(lower)alkyl, cyano, aryl or aryl(lower)alkyl optionally substituted with one or more suitable substituent(s), or R3 and R4 are linked together to form an aromatic ring, and X is NH, O or S, or a salt thereof. The compound is useful as an inhibitor of histone deacetylase.

  式(I)的化合物：其中R1是酰基，R2是氢，或R1和R2连接在一起形成杂环环，R5是羟基，羟胺基，低烷基，低烷氧基，卤代(低)烷基或羟基(低)烷基，Q是低烷基烯基或低烯基，G是从以下公式选择的取代基，其中R3和R4各自独立地是氢，卤素，卤代(低)烷基，氰基，芳基或芳基(低)烷基，可选择地取代一个或多个适当的取代基，或R3和R4连接在一起形成芳香环，X是NH，O或S，或其盐。该化合物可用作组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。