4-(2-Ethoxyethyl)piperidine | 509147-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-Ethoxyethyl)piperidine
• CAS: 509147-81-3
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: XTZFPHJRUHZJJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Ethoxyethyl)piperidine 、 1-(3-iodopropyl)-1,3-dihydrobenzoimidazol-2-one 生成 1-(3-[4-(2-Ethoxyethyl)piperidin-1-yl]propyl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolidinone derivatives as muscarinic agents

  摘要：

  苯并咪唑啉酮衍生物化合物，可增加乙酰胆碱在大脑中的信号传导或作用，并且高度选择性的肌碱受体激动剂，特别是针对M1和/或M4受体亚型，还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗精神病的方法。

  公开号：

  US20030100545A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-乙氧基乙基)-吡啶 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到4-(2-Ethoxyethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolidinone derivatives as muscarinic agents

  摘要：

  苯并咪唑啉酮衍生物化合物，可增加大脑中乙酰胆碱的信号传导或作用，并且高度选择性的肌碱能激动剂，特别是针对M1和/或M4受体亚型，还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗精神病的方法。

  公开号：

  US20040067931A1

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• Substituted quinoline-8-carbonitrile derivatives having androgen receptor degradation activity and uses thereof
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC.

  公开号：US10836749B1

  公开（公告）日：2020-11-17

  The present disclosure relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in prevention and treatment of cancer and related diseases and conditions. In some embodiments, the compounds disclosed herein exhibit androgen receptor degradation activity.

  本公开涉及新颖化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗癌症及相关疾病和症状中的应用。在某些实施例中，本文披露的化合物具有雄激素受体降解活性。
• VLA-4 INHIBITORY DRUG
  申请人：MACHINAGA Nobuo

  公开号：US20120157437A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  This invention relates to a VLA-4 inhibitory drug, having good oral absorbability and exhibiting sufficient anti-inflammatory effects when administered orally, wherein an active ingredient is represented by formula (I), or a salt thereof: Q represents an optionally-substituted monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heterocyclic group having a nitrogen atom as the bonding site; Y represents an oxygen atom or CH 2 ; W represents an optionally-substituted bicyclic aromatic hydrocarbon ring group or an optionally-substituted bicyclic aromatic heterocyclic group; A 1 represents a nitrogen atom or C—R 3d wherein R 3d represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-8 alkoxy group or a C1-8 alkyl group; R 1 represents H or a C1-8 alkyl group; R 2 represents H, a halogen, a C1-8 alkoxy group, or an optionally-substituted benzyloxy group; and R 3a , R 3b and R 3c independently represent H, a halogen atom, a C1-8 alkoxy group or a C1-8 alkyl group.

  本发明涉及一种VLA-4抑制药物，具有良好的口服吸收性，并在口服给药时表现出足够的抗炎作用，其中活性成分由公式（I）或其盐表示：Q代表一个含氮杂环基团，可以是单环或双环，该基团上的氮原子可选地被取代；Y代表氧原子或CH2；W代表一个可选取代的双环芳香族碳氢环基团或可选取代的双环芳香族杂环基团；A1代表一个氮原子或C-R3d，其中R3d代表氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基或C1-8烷基；R1代表氢原子或C1-8烷基；R2代表氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基或可选取代的苄氧基；以及R3a、R3b和R3c分别独立地代表氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基或C1-8烷基。
• VLA-4 inhibitory drug
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20130065882A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  This invention relates to a VLA-4 inhibitory drug, having good oral absorbability and exhibiting sufficient anti-inflammatory effects when administered orally, wherein an active ingredient is represented by formula (I), or a salt thereof: Q represents an optionally-substituted monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heterocyclic group having a nitrogen atom as the bonding site; Y represents an oxygen atom or CH 2 ; W represents an optionally-substituted bicyclic aromatic hydrocarbon ring group or an optionally-substituted bicyclic aromatic heterocyclic group; A 1 represents a nitrogen atom or C—R 3d wherein R 3d represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-8 alkoxy group or a C1-8 alkyl group; R 1 represents H or a C1-8 alkyl group; R 2 represents H, a halogen, a C1-8 alkoxy

  本发明涉及一种VLA-4抑制剂药物，具有良好的口服吸收性，并在口服给药时展现足够的抗炎效果，其中活性成分由公式（I）或其盐表示： Q代表一个可选取代的含氮杂环基团，其为单环或双环结构，其中氮原子为键合位点； Y代表一个氧原子或CH2； W代表一个可选取代的双环芳香烃环基团或可选取代的双环芳香杂环基团； A1代表一个氮原子或C-R3d，其中R3d代表氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基团或C1-8烷基团； R1代表氢原子或C1-8烷基团； R2代表氢原子、卤素原子、C1-8烷氧基团或C1-8烷基团。
• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3798214A1

  公开（公告）日：2021-03-31

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明的特征是一种式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、W、X、Y、Z、n、o、p 和 q 在本文中定义，用于治疗 CFTR 介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还包括药物组合物、治疗方法及其试剂盒。