acenaphthen-5-ylamine; hydrochloride | 58306-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: acenaphthen-5-ylamine; hydrochloride
• 英文别名: 1,2-Dihydroacenaphthylen-5-amine hydrochloride；1,2-dihydroacenaphthylen-5-amine;hydrochloride
• CAS: 58306-99-3
• 化学式: C₁₂H₁₁N*ClH
• mdl: MFCD13195959
• 分子量: 205.687
• InChiKey: PIDNLFLDFVUKPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(acenaphthen-5-ylamino-methylene)-cyclohexanone 、 acenaphthen-5-ylamine; hydrochloride 在 乙醇 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 4,5,8,9,10,11-hexahydro-indeno[1,7-bc]acridine
  参考文献：
  名称：

  衍生的一些杂环结构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002853

文献信息

• QUINOLINOMORPHINANE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0911334A1

  公开（公告）日：1999-04-28

  The present invention provides a quinolinomorphinan derivative or a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof, and an agent for curing · preventing cerebral disorders composed of the derivative and salt thereof, which is represented by the following formula (I): [wherein R1 represents cyclopropylmethyl or the like; R2 and R3 independently represent hydroxy, methoxy, or the like; R4 represents hydrogen, methyl, amino, or the like; and (R5)m represents hydrogen, substituted benzo, or the like]. The compounds of the present invention have the excellent effect of preventing damages of the cerebral nerve cells. Therefore, the compounds of the present invention are useful as medicines used for curing · preventing various cerebral diseases such as cerebral stroke, traumatic cerebral diseases, cerebral edema, and cerebral neurodegenerative diseases, ameliorating aftereffects thereof, and preventing the recurrence thereof by inhibiting various ischemic, hemorrhagic or traumatic cerebral disorders, and damages of the cerebral nerve cells caused by various nerve degenerations.

  本发明提供了一种喹啉吗啡烷衍生物或其药理学上可接受的酸加成盐，以及由该衍生物及其盐组成的治疗-预防脑部疾病的制剂，其由下式(I)表示： [其中 R1 代表环丙基甲基或类似物；R2 和 R3 独立地代表羟基、甲氧基或类似物；R4 代表氢、甲基、氨基或类似物；(R5)m 代表氢、取代的苯或类似物]。 本发明的化合物具有防止脑神经细胞受损的卓越功效。因此，本发明的化合物通过抑制各种缺血性、出血性或外伤性脑疾病以及各种神经变性引起的脑神经细胞损伤，可作为治疗和预防各种脑疾病（如脑中风、脑外伤疾病、脑水肿和脑神经变性疾病）、改善其后遗症和防止其复发的药物。
• SUBSTITUTED GUANIDINES AND DERIVATIVES THEREOF AS MODULATORS OF NEUROTRANSMITTER RELEASE AND NOVEL METHODOLOGY FOR IDENTIFYING NEUROTRANSMITTER RELEASE BLOCKERS
  申请人：CAMBRIDGE NEUROSCIENCE RESEARCH, INC.

  公开号：EP0584088A1

  公开（公告）日：1994-03-02
• EP0584088A4
  申请人：——

  公开号：EP0584088A4

  公开（公告）日：1995-01-18
• EP0746316A4
  申请人：——

  公开号：EP0746316A4

  公开（公告）日：1997-12-10
• THERAPEUTIC GUANIDINES
  申请人：CAMBRIDGE NEUROSCIENCE, INC.

  公开号：EP0746316A1

  公开（公告）日：1996-12-11