6-bromo-1,1,4-trimethyl-1,2-dihydro-naphthalene | 300537-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-bromo-1,1,4-trimethyl-1,2-dihydro-naphthalene
• 英文别名: 6-bromo-1,1,4-trimethyl-2H-naphthalene
• CAS: 300537-73-9
• 化学式: C₁₃H₁₅Br
• 分子量: 251.166
• InChiKey: PABNXDCTQBXQSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1,1,4-trimethyl-1,2-dihydro-naphthalene 生成 5,5,8-trimethyl-5,6-dihydro-naphthalen-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Amines substituted with a dihydronaphthalenyl, chromenyl, or thiochromenyl group, an aryl or heteroaryl group and an alkyl group, having retinoid-like biological activity

  摘要：

  式中符号如规范中定义，具有视黄醇激动剂、拮抗剂或负激素样生物活性。

  公开号：

  US06613917B1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-1,4,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol 生成 6-bromo-1,1,4-trimethyl-1,2-dihydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Amines substituted with a dihydronaphthalenyl, chromenyl, or thiochromenyl group, an aryl or heteroaryl group and an alkyl group, having retinoid-like biological activity

  摘要：

  式中符号如规范中定义，具有视黄醇激动剂、拮抗剂或负激素样生物活性。

  公开号：

  US06613917B1

文献信息

• US6613917B1
  申请人：——

  公开号：US6613917B1

  公开（公告）日：2003-09-02
• US7026487B2
  申请人：——

  公开号：US7026487B2

  公开（公告）日：2006-04-11
• [EN] SELECTIVE RETINOIC ACID ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES SELECTIFS D'ACIDE RETINOIQUE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2000059861A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  Certain novel substituted (5,6)-dihydronaphthalenyl and substituted (5,6,7,8)-tetrahydronaphthalenyl compounds selectively activate Retinoid X Receptors (RXRs) and are useful in various dermatological diseases, in the treatment of malignant tumors and as agents for the minimization or prevention of post-surgical adhesion formation.