2-amino-6-bromo-4(S)-[1(S)-cyano-2-ethoxy-2-oxoethyl]-4H-1-benzopyran-3-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-amino-6-bromo-4(S)-[1(S)-cyano-2-ethoxy-2-oxoethyl]-4H-1-benzopyran-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Tocris-1541；ethyl (4S)-2-amino-6-bromo-4-[(1S)-1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethyl]-4H-chromene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₂O₅
• 分子量: 409.236
• InChiKey: SXJDCULZDFWMJC-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 5-溴水杨醛 在 potassium fluoride 作用下， 反应 0.25h， 以9.091%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水杨醛和氰基乙酸酯的无溶剂级联组装：药用相关的2-氨基-4 H-色烯骨架的快速有效方法

  摘要：

  摘要水杨醛与两分子氰基乙酸酯的无溶剂级联反应可快速有效地形成取代的2-氨基-4 H-色烯，产率为88–98％。从面向多样性的大规模方法的角度来看，已开发出的快速，无溶剂的方法取代2-氨基-4 H-色酮是人类炎症性TNFα介导的疾病和不同生物医学应用的有前途的化合物，这是有益的。一种无溶剂反应策略的简便，高效且对环境无害的合成概念。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1147-8

文献信息

• [EN] COMBINATION THERAPY USING PI3K INHBITOR AND MDM2 INHIBITOR<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE UTILISANT UN INHIBITEUR DE PI3K ET UN INHIBITEUR DE MDM2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017037586A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present disclosure pertains to a pharmaceutical combination comprising (a) an alpha- isoform specific PI3K inhibitor, (b) an MDM2 inhibitor, and optionally (c) a BCL-2 inhibitor; combined preparations and pharmaceutical compositions thereof; the uses of such combination in the treatment or prevention of cancer; and methods of treating or preventing cancer a subject in need thereof comprising administering a therapeutically effective amount of such combination.

  本公开涉及一种药物组合物，包括（a）一种α-异构体特异性PI3K抑制剂，（b）一种MDM2抑制剂，以及可选的（c）一种BCL-2抑制剂；所述的组合制剂和药物组成物；该组合物在治疗或预防癌症方面的用途；以及治疗或预防癌症的方法，包括向需要治疗的受试者施用该组合物的治疗有效量。
• COMBINATION THERAPY USING PI3K INHBITOR AND MDM2 INHIBITOR
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3341023A1

  公开（公告）日：2018-07-04
• COMBINATION THERAPY USING PI3K INHIBITOR AND MDM2 INHIBITOR
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20180318275A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present disclosure pertains to a pharmaceutical combination comprising (a) an alpha-isoform specific PI3K inhibitor, (b) an MDM2 inhibitor, and optionally (c) a BCL-2 inhibitor; combined preparations and pharmaceutical compositions thereof; the uses of such combination in the treatment or prevention of cancer; and methods of treating or preventing cancer a subject in need thereof comprising administering a therapeutically effective amount of such combination.
• Solvent-free cascade assembling of salicylaldehydes and cyanoacetates: fast and efficient approach to medicinally relevant 2-amino-4H-chromene scaffold
  作者：Michail N. Elinson、Ruslan F. Nasybullin、Fedor V. Ryzhkov、Tatiana A. Zaimovskaya、Mikhail P. Egorov

  DOI：10.1007/s00706-013-1147-8

  日期：2014.4

  results in the fast and efficient formation of substituted 2-amino-4H-chromenes in 88–98 % yields. The developed fast, solvent-free approach to substituted 2-amino-4H-chromenes—promising compounds for human inflammatory TNFα-mediated diseases and different biomedical applications—is beneficial from the viewpoint of diversity-oriented large-scale processes, and represents a facile, efficient, and environmentally

  摘要水杨醛与两分子氰基乙酸酯的无溶剂级联反应可快速有效地形成取代的2-氨基-4 H-色烯，产率为88–98％。从面向多样性的大规模方法的角度来看，已开发出的快速，无溶剂的方法取代2-氨基-4 H-色酮是人类炎症性TNFα介导的疾病和不同生物医学应用的有前途的化合物，这是有益的。一种无溶剂反应策略的简便，高效且对环境无害的合成概念。 图形概要