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3-Amino-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6,7-diol | 90990-80-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Amino-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6,7-diol
英文别名
3-amino-3,4-dihydro-2H-chromene-6,7-diol
3-Amino-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6,7-diol化学式
CAS
90990-80-0
化学式
C9H11NO3
mdl
——
分子量
181.19
InChiKey
OVHHRQKKSBBVQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    75.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • 5-Oxy-substituted-3-aminochroman compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment therewith
    申请人:ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG
    公开号:EP0279150A1
    公开(公告)日:1988-08-24
    A compound of the formula wherein R¹ is a saturated or unsaturated alkyl group having 1-5 carbon atoms or a phenylalkyl group, whereby the phenyl ring may be substituted or unsubstituted and the alkyl having 1-4 carbon atoms, R² is hydrogen or an alkyl group having 1-5 carbon atoms, or R¹ and R² together form a 5- or 6-membered ring containing 1 or 2 heteroatoms selected from N, O and S, and enantiomers and physiologically acceptable salts thereof, processes for preparation of said compounds, pharmaceutical preparations containing said compounds, use of and method of treatment of disorders in CNS by using said compounds and intermediates.
    该式中的化合物,其中R¹是饱和或不饱和的含有1-5个碳原子的烷基基团或苯基烷基基团,其中苯环可以被取代或未取代,烷基含有1-4个碳原子,R²是氢或含有1-5个碳原子的烷基基团,或者R¹和R²一起形成一个含有1或2个N、O和S异原子的5-或6-成员环,并且其对映体和生理上可接受的盐,所述化合物的制备方法,含有该化合物的药物制剂,使用该化合物和通过使用该化合物和中间体治疗中枢神经系统疾病的方法。
  • [EN] 5-HYDROXY-3-AMINOCHROMAN COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
    申请人:ASTRA LÄKEMEDEL AKTIEBOLAG
    公开号:WO1988004654A1
    公开(公告)日:1988-06-30
    (EN) A compound of formula (I), wherein R1 is a saturated or unsaturated alkyl group having 1-5 carbon atoms or a phenylalkyl group, whereby the phenyl ring may be substituted or unsubstituted and the alkyl having 1-4 carbon atoms, R2 is hydrogen or an alkyl group having 1-5 carbon atoms, or R1 and R2 together form a 5- or 6-membered ring containing 1 or 2 heteroatoms selected from N, O and S, and enantiomers and physiologically acceptable salts thereof, processes for preparation of said compounds, pharmaceutical preparations containing said compounds, use of and method of treatment of disorders in CNS by using said compounds and intermediates.(FR) Le composé décrit est représenté par la formule (I), où R1 représente un groupe alkyle saturé ou non saturé ayant de 1 à 5 atomes de carbone ou un groupe phényle alkyle, dans lequel l'anneau phényle peut être substitué ou non substitué et l'alkyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone, R2 représente un hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 5 atomes de carbone, ou R1 et R2 forment ensemble un anneau à 5 ou 6 éléments contenant 1 ou 2 hétéroatomes choisis entre N, O et S. Sont également décrits des énantiomères et des sels physiologiquement acceptables desdits énantiom-eres, des procédés de préparation desdits composés, des préparations pharmaceutiques contenant lesdits composés, leur utilisation et un procédé de traitement des troubles du système nerveux central au moyen desdits composés et des composés intermédiaires.
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