(3aS,9bR)-6-methoxy-1-methyl-3,3a,4,9b-tetrahydrochromeno[4,3-c][1,2]oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3aS,9bR)-6-methoxy-1-methyl-3,3a,4,9b-tetrahydrochromeno[4,3-c][1,2]oxazole
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: BKOLIUJDPAKAHH-GZMMTYOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙氧基-3-甲氧基苯甲醛 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (3aS,9bR)-6-methoxy-1-methyl-3,3a,4,9b-tetrahydrochromeno[4,3-c][1,2]oxazole
  参考文献：
  名称：

  In situ mechanochemical synthesis of nitrones followed by 1,3-dipolar cycloaddition: a catalyst-free, “green” route to cis-fused chromano[4,3-c]isoxazoles

  摘要：

  一种高效、无催化剂的机械化学途径被开发出来，通过简单的研钵研磨方法合成了cis-融合的色葡萄糖[4,3-c]异噁唑。

  DOI：

  10.1039/c5ra21044e

文献信息

• In situ mechanochemical synthesis of nitrones followed by 1,3-dipolar cycloaddition: a catalyst-free, “green” route to cis-fused chromano[4,3-c]isoxazoles
  作者：Zigmee T. Bhutia、Geethika P.、Anurag Malik、Vikash Kumar、Amrita Chatterjee、Biswajit Gopal Roy、Mainak Banerjee

  DOI：10.1039/c5ra21044e

  日期：——

  An efficient, catalyst free mechanochemical route to cis-fused chromano[4,3-c]isoxazoles has been developed via a simple mortar-pestle grinding method.

  一种高效、无催化剂的机械化学途径被开发出来，通过简单的研钵研磨方法合成了cis-融合的色葡萄糖[4,3-c]异噁唑。