1-[4-Nitro-2-pyridinyl]piperazine | 113049-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-Nitro-2-pyridinyl]piperazine
• 英文别名: 1-(4-nitropyridin-2-yl)piperazine
• CAS: 113049-42-6
• 化学式: C9H12N4O2
• 分子量: 208.22
• InChiKey: MIXDGCKFNRMARQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-Nitro-2-pyridinyl]piperazine 、 三乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 、 petroleum ether 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(5-Diethylamino-2-pyridinyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Amino-9,10-secosteroids useful for treating head injury, spinal cord

  摘要：

  本发明的氨基-9,10-脱氢胆甾类化合物（##STR1##）在C.sub.17-侧链的末端碳原子上附有氨基基团，并可用作治疗多种疾病的药物，包括脊髓损伤、轻度和/或中度至重度头部损伤等。

  公开号：

  US04996318A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基吡啶 、 哌嗪 在 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 1-[4-nitro-2-pyridinyl]piperazine (1.21 g), m.p. 92°-93° C.的产率得到1-[4-Nitro-2-pyridinyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl-substituted pyridine and imidazole anti-arrhythmic agents

  摘要：

  一系列新型的4-取代哌嗪基-吡啶和4-取代哌嗪基-咪唑化合物已经制备，包括它们的药物可接受的盐，其中4-取代基是较低的苯基烷基或其衍生物，在苯基上进一步被磺酰氨基或磺酰胺基或硝基，氨基或乙酰胺基取代。这些特定的化合物在治疗中非常有效地作为抗心律失常剂，因此在治疗各种心脏心律失常方面具有价值。系列中最受欢迎的成员化合物是N-{4-[1-羟基-2-(4-[4-吡啶基]-1-哌嗪基)乙基]苯基}甲烷磺酰胺。提供了从已知起始材料制备所有这些化合物的方法。

  公开号：

  US04806536A1

文献信息

• Antiarrhythmic Agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0233051A2

  公开（公告）日：1987-08-19

  A compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein «Het» is selected from (a) a 3- or 4-pyridinyl group optionally substituted by one or two substituents each independently selected from C1-C4 alkyl and amino, (b) a 2-pyridinyl group substituted by an amino group, (c) a 2-imidazolyl group optionally substituted by one or two C1-C4 alkyl groups and (d) a 2-, 3- or 4-pyridinyl group substituted by a nitro group, or an N-oxide thereof, or a 2-, 3- or 4-pyridinyl group substituted by a group of the formula -NHCOO(C1-C4 alkyl); R is selected from (a) -NHSO2R3 where R3 is Cl-C4 alkyl, C3-C7 cycloalkyl or -NR1R2 where R1 and R2 are each independently H or C1-C4 alkyl, (b) -SO2NR1R2 where R1 and R2 are as defined above, (c) nitro, (d) amino and (e) acetamido; and X is a group of the formula -(CH2)m- where m is an integer of from 1 to 4, -CO(CH2)n- or -CH(OH)(CH2)n- where n is 1, 2 or 3. Apart from the compounds in which «Het» is as defined in part (d) above, which are synthetic intermediates, the compounds are all useful as cardiac antiarrhythmic agents.

  式中的化合物 或其药学上可接受的盐，其中 "Het "选自(a)任选被一个或两个各自独立选自 C1-C4 烷基和氨基的取代基取代的 3-或 4-吡啶基；(b)被氨基取代的 2-吡啶基、(d) 被硝基或其 N-氧化物取代的 2-、3-或 4-吡啶基，或被式 -NHCOO(C1-C4烷基)取代的 2-、3-或 4-吡啶基； R 选自 (a) -NHSO2R3 其中 R3 为 Cl-C4 烷基、C3-C7 环烷基或 -NR1R2 其中 R1 和 R2 各自独立地为 H 或 C1-C4 烷基；(b) -SO2NR1R2 其中 R1 和 R2 如上定义；(c) 硝基；(d) 氨基和 (e) 乙酰氨基； 和 X 是式中的基团-(CH2)m-（其中 m 为 1 至 4 的整数）、-CO(CH2)n- 或-CH(OH)(CH2)n-（其中 n 为 1、2 或 3）。 除了 "Het "如上文(d)部分定义的化合物是合成中间体外，这些化合物都可用作抗心律失常药物。
• AMINO-9,10-SECOSTEROIDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0354920A1

  公开（公告）日：1990-02-21
• US4806536A
  申请人：——

  公开号：US4806536A

  公开（公告）日：1989-02-21
• US4996318A
  申请人：——

  公开号：US4996318A

  公开（公告）日：1991-02-26
• US5099019A
  申请人：——

  公开号：US5099019A

  公开（公告）日：1992-03-24