1-[3-(pyrimidin-2-ylamino)propyl]1H-indazole-5-carboxylic acid | 277330-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-[3-(pyrimidin-2-ylamino)propyl]1H-indazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[3-(pyrimidin-2-ylamino)propyl]-1H-indazole-5-carboxylic Acid；1-[3-(pyrimidin-2-ylamino)propyl]indazole-5-carboxylic acid
• CAS: 277330-15-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O₂
• 分子量: 297.316
• InChiKey: QHQFLBAEUSMSTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(pyrimidin-2-ylamino)propyl]1H-indazole-5-carboxylic acid 、 methyl (2S)-3-amino-2-{[(4-{4-[({2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}amino)sulfonyl]phenyl}phenyl)sulfonyl]amino}propanoate 在 acetonitrile-water 作用下， 反应 0.5h， 以to afford the product as a white solid (102 mg, 54%)的产率得到methyl (2S)-2-{[(4-{4-[({2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}amino)sulfonyl]phenyl}phenyl) sulfonyl]amino}-3-({1-[3-(pyrimidin-2-ylamino)propyl](1H-indazol-5-yl)}carbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin receptor antagonist pharmaceuticals

  摘要：

  本发明描述了新型化合物的公式：（Q）d-Ln-Ch，用于癌症的诊断和治疗，病人肿瘤成像方法以及病人癌症治疗方法。本发明还提供了新型化合物，用于监测治疗性血管生成和新血管生成的破坏。本发明还提供了新型化合物，用于成像动脉粥样硬化、再狭窄、心肌缺血和心肌再灌注损伤。本发明还提供了新型化合物，用于类风湿性关节炎的治疗。药物由结合到在血管生成期间上调的受体的靶向基团，可选的连接基团和治疗有效的放射性同位素或诊断有效的可成像基团组成。可成像基团是伽玛射线或正电子发射放射性同位素、磁共振成像对比剂、X射线对比剂或超声对比剂。

  公开号：

  US20050154185A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-[3-(pyrimidin-2-ylamino)propyl]-1H-indazole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到1-[3-(pyrimidin-2-ylamino)propyl]1H-indazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SIMULTANEOUS IMAGING OF CARDIAC PERFUSION AND A VITRONECTIN RECEPTOR TARGETED IMAGING AGENT

  摘要：

  本发明描述了一种哺乳动物的并行成像方法，包括：a)向该哺乳动物注射一个定向于血管紧张素受体的成像剂和一个灌注成像剂；并b)同时检测定向于血管紧张素受体的成像剂在血管紧张素受体上的结合和灌注成像剂；并c)从检测到的血管紧张素受体定向成像剂和灌注成像剂形成图像。

  公开号：

  US20040208823A1

文献信息

• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONIST PHARMACEUTICALS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1140203A2

  公开（公告）日：2001-10-10
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONIST PHARMACEUTICALS FOR USE IN COMBINATION THERAPY
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1296678A2

  公开（公告）日：2003-04-02
• US6794518B1
  申请人：——

  公开号：US6794518B1

  公开（公告）日：2004-09-21
• US6838074B2
  申请人：——

  公开号：US6838074B2

  公开（公告）日：2005-01-04
• US7321045B2
  申请人：——

  公开号：US7321045B2

  公开（公告）日：2008-01-22