5,6,11,12-tetramethyltetracene | 216168-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 5,6,11,12-tetramethyltetracene
• CAS: 216168-68-2
• 化学式: C₂₂H₂₀
• 分子量: 284.401
• InChiKey: ZAIXSCQWBUSJIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,11,12-四氯并四苯 、 甲基溴化镁 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到5,6,11,12-tetramethyltetracene
  参考文献：
  名称：

  多氯代并苯衍生物的低温Kumada-Corriu交叉偶联和对空间有需求的乙炔的合成

  摘要：

  据报道，使用格氏试剂使多氯代苯乙炔的低温Kumada-Corriu交叉偶联条件。我们的工作是通过寻找在有机材料应用中能有效合成功能化线性并苯的交叉偶联反应来进行的。用PEPPSI-IPr催化剂和MeMgBr处理多氯代乙炔会同时发生6-8次偶联反应，生成八甲基萘等产物，由于甲基之间的空间相互作用，该产物由于平面度而变形。对空间要求更高的格氏试剂（例如PhMgBr）与9,10-二氯蒽进行清洁偶联，以优异的收率提供了蓝色OLED成分（9,10-二苯基蒽）等产品。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.121

文献信息

• Low temperature Kumada–Corriu cross-coupling of polychlorinated acene derivatives and a synthesis of sterically demanding acenes
  作者：Elisey Yagodkin、Christopher J. Douglas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.121

  日期：2010.6

  linear acenes for organic materials applications. Treatment of polychlorinated acenes with the PEPPSI-IPr catalyst and MeMgBr undergo 6–8 concurrent coupling reactions to yield products such as octamethylnaphthalene, which is distorted out of planarity due to the steric interaction between the methyl groups. More sterically demanding Grignard reagents such as PhMgBr coupled cleanly with 9,10-dichloroanthracene

  据报道，使用格氏试剂使多氯代苯乙炔的低温Kumada-Corriu交叉偶联条件。我们的工作是通过寻找在有机材料应用中能有效合成功能化线性并苯的交叉偶联反应来进行的。用PEPPSI-IPr催化剂和MeMgBr处理多氯代乙炔会同时发生6-8次偶联反应，生成八甲基萘等产物，由于甲基之间的空间相互作用，该产物由于平面度而变形。对空间要求更高的格氏试剂（例如PhMgBr）与9,10-二氯蒽进行清洁偶联，以优异的收率提供了蓝色OLED成分（9,10-二苯基蒽）等产品。