3,3-((3',4'-bisdehydro)-pentamethylene)oxetane | 6671-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 3,3-((3',4'-bisdehydro)-pentamethylene)oxetane
• 英文别名: 2-oxa-spiro[3.5]non-6-ene；2-Oxaspiro[3.5]non-6-ene
• CAS: 6671-80-3
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: YFWVGNUKWYHJNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-((3',4'-bisdehydro)-pentamethylene)oxetane 在 五氧化二氮 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-Nitro-6-nitrooxy-2-oxa-spiro[3.5]nonane 、 6-Nitro-7-nitrooxy-2-oxa-spiro[3.5]nonane
  参考文献：
  名称：

  通过五氧化二氮（N 2 O 5）开环氧杂环丁烷的硝化反应制备二硝酸和多硝酸盐

  摘要：

  十个带有各种取代基的氧杂环丁烷在氯化烃溶剂中与N 2 O 5反应，生成1,3-二硬脂酸酯（I）通过开环硝化作用。衍生自在2-位未被取代的氧杂环丁烷的二/三硝酸盐的产率为73-88％，而带有此类取代基的氧杂环丁烷的产率为15-21％。虽然带有非羟基取代基（环氧（环氧乙烷基），螺-氧杂环丁烷和烯烃）的氧杂环丁烷的选择性环裂解是不可能的，但通常来说，在用于产生可用作前体的硝基-甲基氧杂环丁烷的条件下，可以实现羟烷基氧杂环丁烷的选择性硝化。高能聚醚。与代表性环氧化物的半定量反应性比较表明，氧杂环丁烷对N 2 O 5的反应性较低，这是由于其较低的环应变所预期的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87979-5

文献信息

• HETEROCYCLE AND CARBOCYCLE DERIVATIVES HAVING TRKA INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20170240512A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): wherein -L- is —C(═X)—, or the like, —Z— is —NR 5 —, or the like, —Z A — is —NR 5A —, or the like, —W— is —C(R 8 R 9 )n-, —W A — is —C(R 3 R 4 )m-, B is substituted or unsubstituted aromatic carbocyclyl, or the like, Y is a bond, or the like, the ring C is a substituted or unsubstituted aromatic heterocycle, or the like, R 2 is a hydrogen atom, or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising thereof.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：其中-L-为—C(═X)—，或类似的，—Z—为—NR5—，或类似的，—ZA—为—NR5A—，或类似的，—W—为—C(R8R9)n-，—WA—为—C(R3R4)m-，B为取代或未取代的芳香环烃基，或类似的，Y为键，或类似的，环C为取代或未取代的芳香杂环，或类似的，R2为氢原子，或类似的，或其药学上可接受的盐，或包括其的药物组成。
• Resist ink composition
  申请人：——

  公开号：US20030022958A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  The present invention provides a resist ink composition comprising a compound (a) having at least one oxetanyl group and at least one epoxy group within the same molecule and a compound (b) capable of initiating cationic polymerization under irradiation by an active energy ray and/or under heat. This resist ink composition has high photosensitivity and enables the final curing by a brief heating and the cured film exhibits good physical properties.

  本发明提供了一种抗蚀墨水组合物，包括一个化合物（a），其分子内至少具有一个环氧乙烷基团和至少一个环氧基团，以及一种化合物（b），能够在活性能量射线辐射和/或热下启动阳离子聚合。该抗蚀墨水组合物具有高感光性，可以通过短暂加热最终固化，固化薄膜具有良好的物理性能。
• Polymerizable composition, cured material thereof and method for manufacturing the same
  申请人：——

  公开号：US20020161068A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention provides a polymerizable composition comprising (a) an alicyclic alkane having at least one oxetanyl group and at least one epoxy group within the same molecule and (b) a compound capable of initiating cationic polymerization under irradiation of an active energy ray and/or under heat exhibits high activity in the photo- or heat-cationic ring-opening polymerization exhibiting high activity, e.g., rapid polymerizability, rapid curability, under irradiation of an active energy ray and/or under heat. The present invention also provides a polymerization product thereof.

  本发明提供了一种可聚合的组合物，包括（a）至少具有一个环氧基团和至少一个氧杂环基团的脂环烷，并且这两种基团在同一分子中，以及（b）在活性能量射线的照射和/或热下能够启动阳离子聚合的化合物，表现出高活性的光或热阳离子开环聚合，例如，在活性能量射线的照射和/或热下具有快速聚合性和快速固化性。本发明还提供了其聚合产物。
• PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUND AS RET INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Guangzhou Baiyunshan Pharmaceutical Holdings Co., Ltd. Baiyunshan Pharmaceutical General Factory

  公开号：EP3950685A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  Disclosed is a series of pyrazolopyridine compounds, and application thereof in the preparation of RET kinase inhibitors for treatment. Specifically disclosed is the compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一系列吡唑并吡啶化合物及其在制备治疗用 RET 激酶抑制剂中的应用。具体公开了式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUND AS RET INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLOPYRIDINE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE RET ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 作为RET抑制剂的吡唑并吡啶类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2020200316A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  本发明公开了一系列吡唑并吡啶类化合物，及其在制备治疗作为RET激酶抑制剂中的应用。具体公开了式（I）所示化合物或其药学上可接受的盐。