3-{6-[3-(3-aminopyridin-2-ylamino) propoxy]-1H-indol-3-yl}-3-phenylpropionic acid | 354823-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-{6-[3-(3-aminopyridin-2-ylamino) propoxy]-1H-indol-3-yl}-3-phenylpropionic acid
• 英文别名: 3-[6-[3-[(3-aminopyridin-2-yl)amino]propoxy]-1H-indol-3-yl]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 354823-39-5
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₃
• 分子量: 430.506
• InChiKey: FJXXUDHBXQCAGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{6-[3-(3-nitropyridin-2-ylamino)propoxy]-1H-indol-3-yl}-3-phenylpropionic acid 生成 3-{6-[3-(3-aminopyridin-2-ylamino) propoxy]-1H-indol-3-yl}-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Indol-3-yl derivatives

  摘要：

  通用公式I的Indol-3-基衍生物 其中A、B、X、R1、R2、R3、R4、R5、n和m的定义如专利权要求书中所定义 1， 及其生理上可接受的盐或溶剂是整合素抑制剂，可用于对抗血栓形成、心肌梗死、冠心病、动脉硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松症、风湿性关节炎、黄斑变性疾病、糖尿病视网膜病变、感染以及血管成形术后的再狭窄或由血管生成维持或传播的病理过程。

  公开号：

  US20040138284A1

文献信息

• INDOL-3-YL-DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS INTEGRIN-INHIBITOREN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1254133A2

  公开（公告）日：2002-11-06
• US6743810B2
  申请人：——

  公开号：US6743810B2

  公开（公告）日：2004-06-01
• [DE] INDOL-3-YL-DERIVATE<br/>[EN] INDOL-3-YL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOL-3-YL
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2001058893A2

  公开（公告）日：2001-08-16

  Indol-3-yl-Derivate der allgemeinen Formel (I), worin A, B, X, R?1, R2, R3, R4, R5¿, n oder m die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze oder Solvate sind Integrininhibitoren und können zur Bekämpfung von Thrombosen, Herzinfarkt, koronaren Herzerkrankungen, Arteriosklerose, Entzündungen, Tumoren, Osteoporose, rheumatischer Arthritis, makularer degenerativer Krankheit, diabetischer Retinopathie, Infektionen und Restenose nach Angioplastie oder bei pathologischen Vorgängen, die durch Angiogenese unterhalten oder propagiert werden, eingesetzt werden.
• Indol-3-yl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040138284A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Indol-3-yl derivatives of the general formula I 1 in which A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n and m are as defined in Patent Claim 1, and their physiologically acceptable salts or solvates are integrin inhibitors and can be employed for combating thromboses, cardiac infarction, coronary heart diseases, arteriosclerosis, inflammations, tumours, osteoporosis, rheumatic arthritis, macular degenerative disease, diabetic retinopathy, infections and restenosis after angioplasty or in pathological processes maintained or propagated by angiogenesis.

  通用公式I的Indol-3-基衍生物 其中A、B、X、R1、R2、R3、R4、R5、n和m的定义如专利权要求书中所定义 1， 及其生理上可接受的盐或溶剂是整合素抑制剂，可用于对抗血栓形成、心肌梗死、冠心病、动脉硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松症、风湿性关节炎、黄斑变性疾病、糖尿病视网膜病变、感染以及血管成形术后的再狭窄或由血管生成维持或传播的病理过程。