3-[4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-sulfonyl]-2-isobutylpropionic acid | 260441-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-[4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-sulfonyl]-2-isobutylpropionic acid
• 英文别名: 2-[[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]sulfonylmethyl]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 260441-19-8
• 化学式: C₁₇H₂₅FN₂O₄S
• 分子量: 372.461
• InChiKey: BSYGZDRQPAVFNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-sulfonyl]-2-isobutylpropionic acid 、 N-(2,4-二甲氧基苄基)-羟胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(2,4-dimethoxybenzyloxy)-3-[4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-sulfonyl]-2-isobutylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazines and their use as metalloproteinase inhibiting agents (MMP)

  摘要：

  式(I)的芳基哌嗪可作为金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13的抑制剂。

  公开号：

  US06734184B1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-[4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-sulfonyl]-2-isobutylpropionate 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 3-[4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-sulfonyl]-2-isobutylpropionic acid (460 mg)的产率得到3-[4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-sulfonyl]-2-isobutylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazines and their use as metalloproteinase inhibiting agents (MMP)

  摘要：

  式(I)的芳基哌嗪可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是MMP 13的抑制剂。

  公开号：

  US07342020B2

文献信息

• ARYLPIPERAZINES AND THEIR USE AS METALLOPROTEINASE INHIBITING AGENTS (MMP)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1109787B1

  公开（公告）日：2006-05-17
• US6734184B1
  申请人：——

  公开号：US6734184B1

  公开（公告）日：2004-05-11
• US7342020B2
  申请人：——

  公开号：US7342020B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• [EN] ARYLPIPERAZINES AND THEIR USE AS METALLOPROTEINASE INHIBITING AGENTS (MMP)<br/>[FR] ARYLPIPERAZINES ET LEUR EMPLOI COMME INHIBITEURS DES METALLOPROTEINASES
  申请人：ZENECA LTD

  公开号：WO2000012478A1

  公开（公告）日：2000-03-09

  Arylpiperazines of formula (I) useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13.