4-[3-(2-naphthyl)phenyl]-2-(pyridin-3-ylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine | 176030-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[3-(2-naphthyl)phenyl]-2-(pyridin-3-ylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine
• 英文别名: 4-[3-(2-naphthyl)phenyl]-2-(3-pyridylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine；4-(3-naphthalen-2-ylphenyl)-2-(pyridin-3-ylmethyl)pyrido[2,3-b]pyrazin-3-one
• CAS: 176030-49-2
• 化学式: C₂₉H₂₀N₄O
• 分子量: 440.504
• InChiKey: DEDYIJMUXBDELR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(2-naphthyl)phenylamino]-3-aminopyridine 、 3-(3-pyridyl)pyruvic acid 在 crude residue 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以to give 4-[3-(2-naphthyl)phenyl]-2-(3-pyridylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine的产率得到4-[3-(2-naphthyl)phenyl]-2-(pyridin-3-ylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic derivatives

  摘要：

  公式为：其中R1是芳基，可以具有适当的取代基，也可以是取代基的芳基（较低）烷基，卤（较低）烷基，受保护的羧基（较低）烷基，酰基（较低）烷基，杂环基或具有适当取代基的杂环（较低）烷基，R2是芳基，可以具有适当的取代基或杂环基，R3是氢，较低烷氧基或芳基硫醚，以及其药学上可接受的盐，用作药物。

  公开号：

  US06426345B1

文献信息

• Azetidine derivatives, their preparation and medicaments containing them
  申请人：——

  公开号：US20020035102A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The invention concerns compounds of formula (1) wherein: R represents a chain (A) or (B); R 1 is methyl or ethyl; R 2 is either an optionally substituted aromatic or an optionally substituted heteroaromatic ring; R 3 and R 4 , identical or different, are either an optionally substituted aromatic or an optionally substituted heteroaromatic ring; R′ represents a hydrogen atom or a —CO—alk radical, their optical isomers, their salts, their preparation and medicines containing them. 1

  本发明涉及通式(1)的化合物，其中：R代表链(A)或(B)；R1是甲基或乙基；R2是可任选取代的芳香环或可任选取代的杂芳香环；R3和R4，相同或不同，是可任选取代的芳香环或可任选取代的杂芳香环；R′代表氢原子或—CO—烷基，它们的光学异构体，它们的盐，它们的制备方法以及含有它们的药物。
• Pyrido[2,3-a]pyrazine derivatives as PDE-IV and TNF inhibitors
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0920867A1

  公开（公告）日：1999-06-09

  Heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R1 is aryl which may have suitable substituent(s), ar(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), halo(lower)alkyl, protected carboxy(lower)alkyl, acyl(lower)alkyl, heterocyclic group or heterocyclic(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), R2 is aryl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group, and R3 is hydrogen, lower alkoxy or arylthio, and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as PDE IV and TNF inhibitors for the treatment of hepatitis in human beings and animals.

  式(I)的杂双环衍生物 其中 R1 是芳基，可具有合适的取代基；ar(低级)烷基，可具有合适的取代基；卤代(低级)烷基；受保护的羧基(低级)烷基；酰基(低级)烷基；杂环基团或杂环(低级)烷基，可具有合适的取代基、R2 是芳基（可有适当的取代基）或杂环基，R3 是氢、低级烷氧基或芳硫基，及其药学上可接受的盐，可作为 PDE IV 和 TNF 抑制剂用于治疗人类和动物的肝炎。
• HETEROBICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0770079B1

  公开（公告）日：2003-02-12
• US6426345B1
  申请人：——

  公开号：US6426345B1

  公开（公告）日：2002-07-30
• US6727245B2
  申请人：——

  公开号：US6727245B2

  公开（公告）日：2004-04-27