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tert-butyl 4-[2-(benzyloxy)-3-hydroxypropyl]-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate | 240401-07-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-[2-(benzyloxy)-3-hydroxypropyl]-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate
英文别名
tert-butyl 4-hydroxy-4-(3-hydroxy-2-phenylmethoxypropyl)piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-[2-(benzyloxy)-3-hydroxypropyl]-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate化学式
CAS
240401-07-4
化学式
C20H31NO5
mdl
——
分子量
365.47
InChiKey
LYPLQSHCXKOYBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-[2-(benzyloxy)-3-hydroxypropyl]-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate对甲苯磺酰氯乙酸乙酯盐酸碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 3.08h, 以to give 3.72 g of tert-butyl 3-(benzyloxy)-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate的产率得到tert-butyl 3-(benzyloxy)-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Phthalazine compounds and therapeutic agents for erectile dysfunction
    摘要:
    本发明提供了一种苯并二氮杂环化合物,其作为治疗勃起功能障碍的治疗剂,其化学式如下,其药学上可接受的盐或其水合物:其中R1和R2相同或不同,代表卤素原子,C1至C4烷基,其可以用卤素原子取代,C1至C4烷氧基,其可以用卤素原子取代,或氰基;X代表氰基,硝基,卤素原子,羟肟基,其可以被取代,或取代的杂环基;Y代表杂环基,芳基,其可以被取代的炔基,烯基,烷基,可选择性取代的饱和或不饱和的4-至8-元环胺环,以及环胺化合物是单环化合物,双环化合物或螺环化合物;l为1至3的整数;假设当l为1或2时,X为氰基,硝基或氯原子,R1为氯原子,R2为甲氧基,Y为被羟基取代的5-或6-元环胺环,则不包括在内。
    公开号:
    US06699870B2
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-(2-(benzyloxy)-3-(tert-butoxy)propyl]-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate 、 Ammonium cerium nitrate 在 Silica gel 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 547 mg of tert-butyl 4-[2-(benzyloxy)-3-hydroxypropyl]-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate的产率得到tert-butyl 4-[2-(benzyloxy)-3-hydroxypropyl]-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Phthalazine derivatives and remedies for erectile dysfunction
    摘要:
    本发明提供了一种治疗勃起功能障碍的邻苯二氮杂环化合物,其化学式如下,其药学上可接受的盐或水合物:其中,R1和R2相同或不同,表示卤素原子,C1到C4烷基,其可以被卤素原子取代,C1到C4烷氧基,其可以被卤素原子取代或氰基;X表示氰基,硝基,卤素原子,氢氧亚胺基,其可以被取代或取代的杂环基;Y表示杂环基,芳基,其可以被取代的炔基,烯基,烷基,可选取代的饱和或不饱和4-至8元环胺环,且环胺化合物是单环化合物,双环化合物或螺环化合物;l为1至3的整数;但当l为1或2时,X为氰基,硝基或氯原子,R1为氯原子,R2为甲氧基,Y为取代了羟基的5或6元环胺环时,不在本发明的范围内。
    公开号:
    US06498159B1
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文献信息

  • Phthalazine derivatives and remedies for erectile dysfunction
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:US06498159B1
    公开(公告)日:2002-12-24
    The present invention provides a phthalazine compound as a therapeutic agent for erectile dysfunction represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate thereof: wherein R1 and R2 are the same as or different from each other and represent a halogen atom, a C1 to C4 alkyl group which may be substituted with a halogen atom, a C1 to C4 alkoxy group which may be substituted with a halogen atom or a cyano group; X represents a cyano group, a nitro group, a halogen atom, a hydroxyimino group which may be substituted or a heteroaryl group which may be substituted; Y represents a heteroaryl group, an aryl group which may be substituted, an alkynyl group which may substituted, an alkenyl group, an alkyl group, an optionally substituted saturated or unsaturated 4- to 8-membered amine ring, and the cyclic amine compound is a monocyclic compound, bicyclic compound or a spiro compound; l is an integer of 1 to 3; provided that the case where l is 1 or 2, X is a cyano group, a nitro group or a chlorine atom, R1 is a chlorine atom, R2 is a methoxy group and Y is a 5- or 6-membered amine ring substituted with a hydroxyl group is excluded.
    本发明提供了一种邻苯二氮杂环化合物,作为下式所代表的勃起功能障碍的治疗剂,其药理学上可接受的盐或水合物: 其中R1和R2相同或不同,分别代表卤素原子、可能被卤素原子取代的C1到C4烷基、可能被卤素原子取代的C1到C4烷氧基或氰基;X代表氰基、硝基、卤素原子、可能被取代的羟基亚胺基团或可能被取代的杂芳基团;Y代表杂芳基团、可能被取代的芳基团、可能被取代的炔基团、烯基团、烷基团、可选择地取代的饱和或不饱和的4-至8-成员氨基环,且环状胺化合物是单环化合物、双环化合物或螺环化合物;l为1到3的整数;但在l为1或2的情况下,X为氰基、硝基或氯原子,R1为氯原子,R2为甲氧基团,Y为取代羟基的5-或6-成员氨基环的情况除外。
  • PHTHALAZINE DERIVATIVES AND REMEDIES FOR ERECTILE DYSFUNCTION
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1057819A1
    公开(公告)日:2000-12-06
    The present invention provides a phthalazine compound as a therapeutic agent for erectile dysfunction represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate thereof: wherein R1 and R2 are the same as or different from each other and represent a halogen atom, a C1 to C4 alkyl group which may be substituted with a halogen atom, a C1 to C4 alkoxy group which may be substituted with a halogen atom or a cyano group; X represents a cyano group, a nitro group, a halogen atom, a hydroxyimino group which may be substituted or a heteroaryl group which may be substituted; Y represents a heteroaryl group, an aryl group which may be substituted, an alkynyl group which may substituted, an alkenyl group, an alkyl group, an optionally substituted saturated or unsaturated 4- to 8- membered amine ring, and the cyclic amine compound is a monocyclic compound, bicyclic compound or a spiro compound; 1 is an integer of 1 to 3; provided that the case where l is 1 or 2, X is a cyano group, a nitro group or a chlorine atom, R1 is a chlorine atom, R2 is a methoxy group and Y is a 5- or 6-memberred amine ring substituted with a hydroxyl group is excluded.
    本发明提供了一种作为勃起功能障碍治疗剂的酞嗪化合物,由下式、其药理学上可接受的盐或其水合物代表: 其中R1和R2彼此相同或不同,代表卤素原子、可被卤素原子取代的C1至C4烷基、可被卤素原子取代的C1至C4烷氧基或氰基;X代表氰基、硝基、卤素原子、可被取代的羟基亚氨基或可被取代的杂芳基;Y 代表杂芳基、可被取代的芳基、可被取代的炔基、烯基、烷基、任选取代的饱和或不饱和 4 至 8 位氨基环,环胺化合物是单环化合物、双环化合物或螺环化合物;1 是 1 至 3 的整数;但不包括以下情况:l 是 1 或 2,X 是氰基、硝基或氯原子,R1 是氯原子,R2 是甲氧基,Y 是被羟基取代的 5 或 6 位胺环。
  • US6498159B1
    申请人:——
    公开号:US6498159B1
    公开(公告)日:2002-12-24
  • US6699870B2
    申请人:——
    公开号:US6699870B2
    公开(公告)日:2004-03-02
  • Phthalazine compounds and therapeutic agents for erectile dysfunction
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:US20030105074A1
    公开(公告)日:2003-06-05
    The present invention provides a phthalazine compound as a therapeutic agent for erectile dysfunction represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate thereof: 1 wherein R 1 and R 2 are the same as or different from each other and represent a halogen atom, a C1 to C4 alkyl group which may be substituted with a halogen atom, a C1 to C4 alkoxy group which may be substituted with a halogen atom or a cyano group; X represents a cyano group, a nitro group, a halogen atom, a hydroxyimino group which may be substituted or a heteroaryl group which may be substituted; Y represents a heteroaryl group, an aryl group which may be substituted, an alkynyl group which may substituted, an alkenyl group, an alkyl group, an optionally substituted saturated or unsaturated 4- to 8-membered amine ring, and the cyclic amine compound is a monocyclic compound, bicyclic compound or a spiro compound; l is an integer of 1 to 3; provided that the case where l is 1 or 2, X is a cyano group, a nitro group or a chlorine atom, R 1 is a chlorine atom, R 2 is a methoxy group and Y is a 5- or 6-memberred amine ring substituted with a hydroxyl group is excluded.
    本发明提供了一种治疗勃起功能障碍的邻苯二氮杂环化合物,其化学式如下,其药理学上可接受的盐或水合物:1其中,R1和R2相同或不同,表示卤素原子、可能被卤素原子取代的C1到C4烷基、可能被卤素原子取代的C1到C4烷氧基或氰基;X表示氰基、硝基、卤素原子、可能被取代的羟肟基或可能被取代的杂环基;Y表示杂环基、可能被取代的芳基、可能被取代的炔基、烯基、烷基、可选取代的饱和或不饱和4-至8环胺环,所述的环胺化合物是单环化合物、双环化合物或螺环化合物;l是1到3的整数;但当l为1或2时,X为氰基、硝基或氯原子,R1为氯原子,R2为甲氧基,Y为取代有羟基的5-或6环胺环时,不在此范围内。
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