1-(4,5-dihydro-1H-benzo[g]indol-2-yl)ethanone | 358641-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4,5-dihydro-1H-benzo[g]indol-2-yl)ethanone
• CAS: 358641-98-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: RYLIOMJTTYCFIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,5-dihydro-1H-benzo[g]indol-2-yl)ethanone 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3,3-Difluoro-9-methyl-2-aza-4-azonia-3-boranuidapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.015,20]icosa-1(12),4,6,8,10,15,17,19-octaene
  参考文献：
  名称：

  构象受限的环状BODIPY染料的可见吸收和荧光光谱

  摘要：

  合成了六种带有融合碳环的受构象限制的BODIPY染料，以研究构象迁移率对其可见电子吸收和荧光性质的影响。对称二取代的化合物（2，6）有红移吸收光谱和荧光光谱的最大值相比，这些各不对称单取代的染料（的1，5）。共轭延伸环与BODIPY核的α，β位置的融合是构建吸收和发射更长波长的硼二吡咯亚甲基染料的一种特别有效的方法。荧光量子产率Φ染料1 - 6高（0.7≤Φ≤1.0）。实验结果在备份由最低电子激发的量子化学计算1，2，5，6，和相关的化学结构，但没有构象限制相应的染料。的分子结构上的可见吸收和荧光发射性能的影响1 - 6已审查由最近，广义治疗的溶剂效应，由加泰罗尼亚语（提出的手段的溶剂函数J.物理学化学乙。2009年，113，5951–5960）。溶剂的极化率是导致这些染料的可见光吸收带和荧光发射带发生较小的溶剂依赖性移动的主要因素。

  DOI：

  10.1021/jp305551w