1-(isopropylsulfonyl)propan-2-one | 1271025-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-(isopropylsulfonyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-propan-2-ylsulfonylpropan-2-one
• CAS: 1271025-77-4
• 化学式: C₆H₁₂O₃S
• 分子量: 164.225
• InChiKey: NZUZVTGRLAOMPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(isopropylsulfonyl)propan-2-one 在 sodium azide 、 3-氯磺酰基苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.99 g的产率得到1-diazo-1-(isopropylsulfonyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  轻松从磺酰氯和α-卤代酮中一锅获得α-重氮-β-酮砜

  摘要：

  描述了一种从磺酰氯制备α-重氮-β-酮砜的方便的一锅法。它包括将磺酰氯转化为亚磺酸钠，将后者用α-卤代烷烷基化，然后在水性介质中使用“无磺酰叠氮化物”（'SAFE'）方案进行重氮转移。简单方便的方法依赖于容易获得的起始原料，并且可以轻松获得用于有机合成的各种有价值的重氮试剂。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707525
• 作为产物：
  描述：

  异丙基磺酰氯 、 一氯丙酮 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(isopropylsulfonyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  轻松从磺酰氯和α-卤代酮中一锅获得α-重氮-β-酮砜

  摘要：

  描述了一种从磺酰氯制备α-重氮-β-酮砜的方便的一锅法。它包括将磺酰氯转化为亚磺酸钠，将后者用α-卤代烷烷基化，然后在水性介质中使用“无磺酰叠氮化物”（'SAFE'）方案进行重氮转移。简单方便的方法依赖于容易获得的起始原料，并且可以轻松获得用于有机合成的各种有价值的重氮试剂。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707525

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150023913A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] JAK2 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AND CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK2 ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MYÉLOPROLIFÉRATIVES ET DU CANCER
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011028864A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性，因此使它们在作为抗增殖剂治疗癌症和其他疾病时具有用途。
• Resist material and pattern formation process
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05468589A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  A resist composition comprising (a) a polymer having at least repeating units of the formulae: ##STR1## (b) a photoacid generator and (c) a solvent, has high sensitivity to light, excellent heat resistance, adhesiveness to a substrate and suitable for pattern formation with high resolution.

  一种电阻抗成分，包括(a)至少具有如下重复单元的聚合物：##STR1## (b) 光酸发生剂和(c) 溶剂，具有高光敏度，优异的耐热性，对基板的粘附性，并适用于高分辨率的图案形成。
• Pattern formation process
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05670299A1

  公开（公告）日：1997-09-23

  A resist composition comprising (a) a polymer having at least repeating units of the formulae: ##STR1## (b) a photoacid generator and (c) a solvent, has high sensitivity to light, excellent heat resistance, adhesiveness to a substrate and suitable for pattern formation with high resolution.

  一种抗阻剂组合物，包括（a）至少具有以下重复单元式的聚合物：##STR1##（b）光酸发生剂和（c）溶剂，具有对光的高灵敏度，优异的耐热性，对基底的粘附性，并适用于高分辨率的图案形成。
• JAK2 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AND CANCER
  申请人：Purandare Ashok V.

  公开号：US20110059943A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性，因此使它们在治疗癌症和其他疾病的抗增殖剂中有用。