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1-Amino-2-[(1-benzylpiperid-4-yl)amino]-4-chlorobenzene | 162140-05-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Amino-2-[(1-benzylpiperid-4-yl)amino]-4-chlorobenzene
英文别名
2-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-4-chlorobenzene-1,2-diamine
1-Amino-2-[(1-benzylpiperid-4-yl)amino]-4-chlorobenzene化学式
CAS
162140-05-8
化学式
C18H22ClN3
mdl
——
分子量
315.846
InChiKey
AOQISHZFOXZXJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    41.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Amino-2-[(1-benzylpiperid-4-yl)amino]-4-chlorobenzeneN,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到3-(1-Benzylpiperid-4-yl)-5-chloro-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazolone and quinazolinone derivatives as agonists on human ORL1 receptors
    摘要:
    该发明涉及一组新型苯并咪唑酮和喹唑酮衍生物,这些衍生物是人类ORL1(nociceptin)受体的激动剂。该发明还涉及制备这些化合物,含有至少一种这些咪唑酮和喹唑酮衍生物的药理活性量作为活性成分的药物组合物,以及利用这些药物组合物治疗涉及ORL1受体的疾病。该发明涉及一般公式(1)的化合物:其中符号的含义如描述中所述。
    公开号:
    US20050070528A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(1-Benzylpiperid-4-yl)amino]-4-chloro-1-nitrobenzene 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 2.5h, 以100%的产率得到1-Amino-2-[(1-benzylpiperid-4-yl)amino]-4-chlorobenzene
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazolone and quinazolinone derivatives as agonists on human ORL1 receptors
    摘要:
    该发明涉及一组新型苯并咪唑酮和喹唑酮衍生物,这些衍生物是人类ORL1(nociceptin)受体的激动剂。该发明还涉及制备这些化合物,含有至少一种这些咪唑酮和喹唑酮衍生物的药理活性量作为活性成分的药物组合物,以及利用这些药物组合物治疗涉及ORL1受体的疾病。该发明涉及一般公式(1)的化合物:其中符号的含义如描述中所述。
    公开号:
    US20050070528A1
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文献信息

  • 1-benzenesulfonyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one derivatives
    申请人:Sanofi
    公开号:US05585394A1
    公开(公告)日:1996-12-17
    The present invention relates to 1-benzenesulfonyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one derivatives of the formula: ##STR1## to their preparation and to the pharmaceutical compositions in which they are present. These derivatives have an affinity for the vasopressin and oxytocin receptors.
    本发明涉及公式为:##STR1##的1-苯磺酰基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物及其制备方法和含有它们的药物组合物。这些衍生物具有与加压素和催产素受体的亲和性。
  • Dérivés de 1-benzènesulfonyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, leur préparation, les compositions pharmaceutiques en contenant
    申请人:SANOFI
    公开号:EP0636614A1
    公开(公告)日:1995-02-01
    La présente invention concerne des dérivés de 1-benzènesulfonyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one de formule : leur préparation et les compositions pharmaceutiques en contenant. Ces composés ont une affinité pour les récepteurs de la vasopressine et de l'ocytocine.
    本发明涉及式.1-苯磺酰基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物: 及其制备方法和含有它们的药物组合物。 这些化合物对血管加压素和催产素受体具有亲和力。
  • Dérivés de 1-benzyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, leur préparation, et compositions pharmaceutiques les contenant
    申请人:SANOFI
    公开号:EP0694536A1
    公开(公告)日:1996-01-31
    La présente invention concerne des dérivés de 1-benzyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, de formule : et leurs sels éventuels, leur procédé de préparation ainsi que les compositions pharmaceutiques en contenant. Ces composés ont une affinité pour les récepteurs de la vasopressine et/ou de l'ocytocine.
    本发明涉及式.1-苄基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物: 及其任何盐类、其制备方法和含有它们的药物组合物。 这些化合物对血管加压素和/或催产素受体具有亲和力。
  • US5585394A
    申请人:——
    公开号:US5585394A
    公开(公告)日:1996-12-17
  • US5661169A
    申请人:——
    公开号:US5661169A
    公开(公告)日:1997-08-26
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