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3-hydroxy-naphthalene-1,7-disulfonic acid | 114040-38-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-naphthalene-1,7-disulfonic acid
英文别名
3-Hydroxy-naphthalin-1,7-disulfonsaeure;2-hydroxynaphthalene-4,6-disulfonic acid;3-Hydroxynaphthalene-1,7-disulfonic acid
3-hydroxy-naphthalene-1,7-disulfonic acid化学式
CAS
114040-38-9
化学式
C10H8O7S2
mdl
——
分子量
304.301
InChiKey
JGNJDXHWSLCXIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung des Magnesiumsalzes von 2-Nitronaphthalin-4,8-disulfonsäure (Nitro-Armstrong-Säure)
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0014366A1
    公开(公告)日:1980-08-20
    Verfahren zur Herstellung des Magnesiumsalzes von 2-Nitronaphthalin-4, 8-disulfonsäure durch Nitrierung eines Produlctgemisches, das durch Umsetzung von Naphthalin mit Schwefeltrioxid in einem inerten Lösungsmittel erhalten wurde, mit Mischsäure in wasserfreier Schwefelsäure, Versetzen des verdünnten Nitriergemisches mit einer Magnesiumionen abgebenden Verbindung und Abtrennen des ausgefallenen Magnesiumsalzes.
    一种制备 2-硝基萘-4,8-二磺酸镁盐的工艺,其方法是将萘与三氧化硫在惰性溶剂中反应得到的产品混合物与无水硫酸中的混合酸进行硝化,向稀释的硝化混合物中加入镁离子捐赠化合物,并分离出沉淀的镁盐。
  • Verfahren zur Herstellung des Magnesiumsalzes von 3-Nitronaphthalin-1,5-disulfonsäure (Nitro-Armstrong-Säure)
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0014680A1
    公开(公告)日:1980-08-20
    Verfahren zur Herstellung des Magnesiumsalzes von 3-Nitronaphthalin-1,5-disulfonsäure durch Sulfonierung von Naphthalin, Nitrierung des Sulfonierungsproduktes und Abtrennung des reinen Magnesiumsalzes von 3-Nitronaphthalin-1,5-disulfonsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man a) Napththalin mit flüssigem SO3 in Gegenwart eines reaktionsinerten Lösungsmittels bei Temperaturen im Bereich -40 bis +20° C sulfoniert, b) dem erhaltenen Reaktionsgemisch eine Mischung, bestehend aus in etwa gleichen Teilen 100% iger Schwefelsäure und ausreagierter roher Nitriermasse aus der Nitrierung einer vorausgegangenen Nitrierungscharge zusetzt, wodurch ein Zweiphasen-System resultiert, von dem die obere organische Lösungsmittel-Phase dekantiert und der Rest des verbliebenen organischen Lösungsmittels aus dem Armstrongsäure-Anhydrid-Säurebrei destillativ oder während oder nach erfolgter Nitrierung entfernt wird, wonach man zum Rückstand die zur Nitrierung erforderliche Salpeter- , säuremenge zusetzt und nitriert, c) danach zunächst Wasser und dann in Abwesenheit des inerten Lösungsmittels bei 90 bis 120° C soviel einer Magnesiumionen abgebenden Verbindung zugibt, dass pro Mol 3-Nitronaphthalin-1,5-disulfonsäure 1,1 bis 1,3 Mol Magnesiumionen zugegeben werden und eine Schwefelsäurekonzentration im Bereich von 40 bis 60 Gew.-% (bezogen auf die Schwefelsäure und Wasser) eingehalten wird, und d) das auskristallisierte Magnesiumsalz der 3-Nitronaphthalin-1,5-disulfonsäure bei einer Temperatur von 55 bis 70° C abtrennt und anschliessend gegebenenfalls mit maximal 60 gew.-%iger Schwefelsäure und/oder Wasser wäscht und gegebenenfalls trocknet.
    通过萘的磺化、磺化产物的硝化和 3-硝基萘-1,5-二磺酸纯镁盐的分离制备 3-硝基萘-1,5-二磺酸镁盐的工艺,其特征在于 a) 在反应惰性溶剂存在下,用液态 SO3 在 -40 至 +20°C 范围内对萘进行磺化、 b) 在得到的反应混合物中加入约等量的 100%硫酸和前一批硝化反应产生的粗硝化物,形成两相体系、将上层有机溶剂相倾析,通过蒸馏或在硝化过程中或硝化后从阿姆斯特朗酸酐酸浆中去除剩余的有机溶剂,然后向残留物中加入硝化所需的硝酸并进行硝化、 c) 然后首先加入水,然后在没有惰性溶剂的情况下,在 90 至 120°C 的温度下,加入足 够的释放镁离子的化合物,使每摩尔 3-硝基萘-1,5-二磺酸中加入 1.1 至 1.3 摩尔的镁离子,并保持硫酸浓度在 40 至 60% 的重量范围内(基于硫酸和水),以及 d) 在 55 至 70°C 的温度下分离出 3-硝基萘-1,5-二磺酸的结晶镁盐,然后酌情用最多 60% (重量)的硫酸和/或水进行洗涤,并酌情进行干燥。
  • Verfahren zur Herstellung von Aryldiazidsulfonsäuren
    申请人:HOECHST CELANESE CORPORATION
    公开号:EP0283898A2
    公开(公告)日:1988-09-28
    Es wird ein Verfahren zur Herstellung von lichtempfind­lichen Aryldiazidsulfonsäuren ausgehend von mit minde­stens einer Hydroxylgruppe substituierten Arylsulfon­säure beschrieben, das dadurch gekennzeichnet ist, daß während der Reaktionsabfolge, die aus a) Nitrosierung der mindestens eine Hydroxylgruppe ent­haltende Arylsulfonsäure, b) Reduktion der entstehenden Nitrosoverbindung im al­kalischen pH-Bereich und Umwandlung in ein Sulfamat-­Derivat, c) Mischen des Sulfamat-Derivates mit einem Diazotie­rungsreagenz und d) Ansäuern dieser Mischung zur Bildung der Aryldiazid­sulfonsäure besteht, das nach jedem Reaktionsschritt entstehende und zur Weiterreaktion geeignete Reaktionsprodukt in Lösung verbleiben kann. Der besondere Vorteil dieses Verfahrens besteht darin, daß die bei der Reaktion entstehenden Nebenprodukte durch Filtration bzw. Zentrifugation aus der Reaktions­lösung abgetrennt werden können. Die Einstufigkeit des Verfahrens gewährleistet eine hohe Wirtschaftlichkeit des Verfahrens; die Gesamtausbeute der entstehenden Aryldiazidsulfonsäuren ist sehr hoch.
    本发明描述了一种以至少一个羟基取代的芳基磺酸为原料制备光敏重氮芳基磺酸的工艺,其特征在于反应过程包括 a) 含有至少一个羟基的芳基磺酸的亚硝化反应、 b) 在碱性 pH 值范围内还原生成的亚硝基化合物,并将其转化为氨基磺酸衍生物、 c) 将氨基磺酸衍生物与重氮化试剂混合,并 d) 将该混合物酸化,形成重氮化芳基磺酸 每个反应步骤后形成的适于进一步反应的反应产物可保留在溶液中。 这种工艺的特别优点是,反应过程中形成的副产物可以通过过滤或离心从反应溶液中分离出来。该工艺的单级性质确保了该工艺的高度经济性;所形成的芳基重氮磺酸的总产率非常高。
  • US4348334A
    申请人:——
    公开号:US4348334A
    公开(公告)日:1982-09-07
  • US4931549A
    申请人:——
    公开号:US4931549A
    公开(公告)日:1990-06-05
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