[4-[3-(乙胺基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基]-(1H-吲哚-2-基)甲酮 | 136816-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: [4-[3-(乙胺基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基]-(1H-吲哚-2-基)甲酮
• 英文名称: 1-(indolyl-2-carbonyl)-4-<3-(ethylamino)-2-pyridyl>piperazine
• 英文别名: 1-[Indolyl-2-carbonyl]-4-[3-(ethylamino)-2-pyridinyl]piperazine；Piperazine, 1-(3-(ethylamino)-2-pyridinyl)-4-(1H-indol-2-ylcarbonyl)-；[4-[3-(ethylamino)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]-(1H-indol-2-yl)methanone
• CAS: 136816-72-3
• 化学式: C₂₀H₂₃N₅O
• 分子量: 349.436
• InChiKey: OPOVDOVPCBBDRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 [4-[3-(乙胺基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基]-(1H-吲哚-2-基)甲酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 1-(indolyl-2-carbonyl)-4<3-(N-ethylacetamido)-2-pyridyl>piperazine
  参考文献：
  名称：

  Romero; Morge; Biles, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 999 - 1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸 、 3-乙基氨基-2-(1-哌嗪)吡啶 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 生成 [4-[3-(乙胺基)吡啶-2-基]哌嗪-1-基]-(1H-吲哚-2-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  双（杂芳基）哌嗪（BHAP）逆转录酶抑制剂：新型取代的吲哚类似物的结构活性关系和1-[（（5-甲磺酰胺基-1H-吲哚-2-基）-羰基] -4- [3-]的鉴定[（1-甲基乙基）氨基]-吡啶基]哌嗪单甲磺酸盐（U-90152S），第二代临床候选药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00062a027

文献信息

• Anti-aids piperazines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05489593A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) ##STR1## which are useful in treating individuals infected with the HIV virus. The invention includes certain previously generically disclosed anti-AIDS piperazinyl compounds (V) and a method of treating HIV infected individuals with the indoles of formula (V) and the anti-AIDS amines (X).

  本发明包括二芳基取代的杂环化合物（III）##STR1##，其可用于治疗感染HIV病毒的个体。本发明还包括某些先前一般性披露的抗艾滋病哌嗪基化合物（V）以及一种使用吲哚类化合物（V）和抗艾滋病胺类（X）治疗HIV感染个体的方法。
• Bis(heteroaryl)piperazine (BHAP) reverse transcriptase inhibitors: structure-activity relationships of novel substituted indole analogs and the identification of 1-[(5-methanesulfonamido-1H-indol-2-yl)carbonyl]-4-[3-[(1-methylethyl)amino]pyridinyl]piperazinemonomethanesulfonate (U-90152S), a second-generation clinical candidate
  作者：Donna L. Romero、Raymond A. Morge、Michael J. Genin、Carolyn Biles、Mariano Busso、Lionel Resnick、Irene W. Althaus、Fritz Reusser、Richard C. Thomas、William G. Tarpley

  DOI：10.1021/jm00062a027

  日期：1993.5
• Romero; Morge; Biles, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 999 - 1014
  作者：Romero、Morge、Biles、Berrios-Pena、May、Palmer、Johnson、Smith、Busso、Tan、Voorman、Reusser、Althaus、Downey、So、Resnick、Tarpley、Aristoff

  DOI：——

  日期：——