1-acetyl-4-(4-bromophenyl)-4-hydroxypiperidine | 1248556-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-acetyl-4-(4-bromophenyl)-4-hydroxypiperidine
• 英文别名: 1-acetyl-4-(4-bromophenyl)piperidin-4-ol；1-[4-(4-Bromophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 1248556-32-2
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₂
• 分子量: 298.18
• InChiKey: VFDJTDKWKACMMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 1-acetyl-4-(4-bromophenyl)-4-hydroxypiperidine 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 、 二苄叉丙酮 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-acetyl-4-(4-imidazol-1-ylphenyl)-4-hydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  EP1650206

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 4-(4-溴苯基)-4-哌啶醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到1-acetyl-4-(4-bromophenyl)-4-hydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC COMPOUND HAVING SUBSTITUTED PHENYL GROUP

  摘要：

  公开号：

  EP2418203B1

文献信息

• Phenylazole compounds production process and antioxidants
  申请人：Umeda Nobuhiro

  公开号：US20060247228A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention is directed to compounds represented by the formula (1): B-D-Z  (1) [wherein B represent the following formula (B-1), (B-2) or (B-3); A represents an optionally substituted imidazole or pyrazole group; E represents the following formula (1a): X represents an oxygen atom, the formula: SOu, or the formula: N—R 9 ; Y represents a carbon atom or a nitrogen atom; D represents an oxygen atom, a sulfur atom or the formula (1a); Z represents (a chroman-2-yl group, a chroman-4-yl group, a 2,3-dihydrobenzofuran-2-yl group, a 2,3-dihydrobenzofuran-3-yl group, etc.) which is substituted with NHR 10 or OR 11 )] or pharmaceutically acceptable salts thereof, and to antioxidants, therapeutic agents for kidney diseases or cerebrovascular disorder, and retinal oxidative damage inhibitors, which include the compounds as the active ingredient.

  本发明涉及由式（1）表示的化合物：B-D-Z  （1）[其中B代表以下式（B-1），（B-2）或（B-3）;A代表可选取代的咪唑或吡唑基团;E代表以下式（1a）：X代表氧原子，式：SOu或式：N-R9; Y代表碳原子或氮原子;D代表氧原子、硫原子或式（1a）;Z代表（取代NHR10或OR11的香豆素-2-基基团、香豆素-4-基基团、2,3-二氢苯并呋喃-2-基基团、2,3-二氢苯并呋喃-3-基基团等）或其药学上可接受的盐，并且包括这些化合物作为活性成分的抗氧化剂、肾脏疾病或脑血管障碍治疗剂和视网膜氧化损伤抑制剂。
• PHENYLAZOLE COMPOUNDS, PRODUCTION PROCESS AND ANTIOXIDANTS
  申请人：Umeda Nobuhiro

  公开号：US20090306055A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is directed to compounds represented by the formula (1): B-D-Z (1), wherein B represent the following formula (B-1), A represents an optionally substituted imidazole or pyrazole group; E represents the following formula (1a): X represents an oxygen atom, the formula: SOu, or the formula: N—R 9 ; Y represents a carbon atom or a nitrogen atom; D represents an oxygen atom, a sulfur atom or the formula (1a); Z represents (a chroman-2-yl group, a chroman-4-yl group, a 2,3-dihydrobenzofuran-2-yl group, a 2,3-dihydrobenzofuran-3-yl group, etc.) which is substituted with NHR 10 or OR 11 )] or pharmaceutically acceptable salts thereof, and to antioxidants, therapeutic agents for kidney diseases or cerebrovascular disorder, and retinal oxidative damage inhibitors, which include the compounds as the active ingredient.

  本发明涉及由式(1)表示的化合物：B-D-Z(1)，其中B代表以下式(B-1)，A代表可选取代的咪唑或吡唑基团；E代表以下式(1a)：X代表氧原子，式：SOu，或式：N—R9；Y代表碳原子或氮原子；D代表氧原子、硫原子或式(1a)；Z代表（一个被NHR10或OR11取代的2-色基基团、4-色基基团、2,3-二氢苯并呋喃-2-基基团、2,3-二氢苯并呋喃-3-基基团等）或其药学上可接受的盐，以及将该化合物作为活性成分的抗氧化剂、肾脏疾病或脑血管疾病的治疗剂和视网膜氧化损伤抑制剂。
• PHENYLAZOLE COMPOUNDS, PRODUCTION PROCESS, AND ANTIOXIDANTS
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP1650206A1

  公开（公告）日：2006-04-26

  The present invention is directed to compounds represented by the formula (1):         B-D-Z     (1) [wherein B represent the following formula (B-1), (B-2) or (B-3); A represents an optionally substituted imidazole or pyrazole group; E represents the following formula (1a): X represents an oxygen atom, the formula: SOu, or the formula: N-R9; Y represents a carbon atom or a nitrogen atom; D represents an oxygen atom, a sulfur atom or the formula (1a); Z represents (a chroman-2-yl group, a chroman-4-yl group, a 2,3-dihydrobenzofuran-2-yl group, a 2,3-dihydrobenzofuran-3-yl group, etc.) which is substituted with NHR10 or OR11)] or pharmaceutically acceptable salts thereof, and to antioxidants, therapeutic agents for kidney diseases or cerebrovascular disorder, and retinal oxidative damage inhibitors, which include the compounds as the active ingredient.

  本发明涉及由式（1）代表的化合物： B-D-Z (1) [其中 B 代表下式（B-1）、（B-2）或（B-3）； A 代表任选取代的咪唑或吡唑基团； E 代表下式（1a）： X 代表氧原子、式SOu，或式N-R9； Y 代表碳原子或氮原子； D 代表氧原子、硫原子或式（1a）； Z 代表被 NHR10 或 OR11 取代的（色烷-2-基、色烷-4-基、2,3-二氢苯并呋喃-2-基、2,3-二氢苯并呋喃-3-基等）]或其药学上可接受的盐，以及抗氧化剂、肾病或脑血管疾病治疗剂和视网膜氧化损伤抑制剂，其中包括作为活性成分的化合物。
• US7553837B2
  申请人：——

  公开号：US7553837B2

  公开（公告）日：2009-06-30
• US8410273B2
  申请人：——

  公开号：US8410273B2

  公开（公告）日：2013-04-02