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tert-Butyl 4-(1-benzyl-4-piperidinyl)-3-oxo-1-piperazinecarboxylate | 856417-74-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-Butyl 4-(1-benzyl-4-piperidinyl)-3-oxo-1-piperazinecarboxylate
英文别名
tert-butyl 4-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate
tert-Butyl 4-(1-benzyl-4-piperidinyl)-3-oxo-1-piperazinecarboxylate化学式
CAS
856417-74-8
化学式
C21H31N3O3
mdl
——
分子量
373.495
InChiKey
WUGIDLLBUAGGIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-Butyl 4-(1-benzyl-4-piperidinyl)-3-oxo-1-piperazinecarboxylate 在 palladium-carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to obtain the title compound as a green oil (0.95 g, quantitative)的产率得到tert-butyl 3-oxo-4-(piperidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Urea derivative, process for producing the same, and use
    摘要:
    本发明提供了一种尿素衍生物或其盐,可用作治疗血栓的治疗剂。该衍生物由式(I)表示:其中Cy是芳香族烃基,可以是取代基或芳香族杂环基,可以是取代基;R1是氢原子或可以取代的碳氢基;V是-C(O)-,-S(O)-或-S(O)2-;W是-N(R2)-,-O-或键(其中R2是氢原子或可以取代的碳氢基);X是可以取代的烷基;Y是-C(O)-,-S(O)-或-S(O)2-;Z是键,可以取代的链烃基或-N═;环A是非芳香族含氮杂环环,可以取代;环B是含氮杂环环,可以取代;和[化学式2]各自独立地是单键或双键;但是,R1可以与R2连接形成非芳香族含氮杂环环,R2可以与X的取代基连接形成可以取代的非芳香族含氮杂环环。
    公开号:
    US07820673B2
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-(1-benzylpiperidin-4-ylamino)ethylcarbamate 、 氯乙酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 tert-Butyl 4-(1-benzyl-4-piperidinyl)-3-oxo-1-piperazinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED OXIMES AND HYDRAZONES AS NEUROKININ ANTAGONISTS
    摘要:
    公开号:
    EP1144402B1
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文献信息

  • SUBSTITUTED OXIMES AND HYDRAZONES AS NEUROKININ ANTAGONISTS
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP1144402B1
    公开(公告)日:2004-09-22
  • Urea derivative, process for producing the same, and use
    申请人:Kubo Keiji
    公开号:US20070093501A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    The present invention provides a urea derivative or a salt thereof, which is useful as a therapeutic agent for thrombosis. The derivative is represented by Formula (I): wherein Cy is an aromatic hydrocarbon group which may be substituted or an aromatic heterocyclic group which may be substituted; R 1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted; V is —C(O)—, —S(O)—, or —S(O) 2 —; W is —N(R 2 )—, —O—, or a bond (wherein R 2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted); X is alkylene which may be substituted; Y is —C(O)—, —S(O)—, or —S(O) 2 —; Z is a bond, a chain hydrocarbon group which may be substituted, or —N═; ring A is a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; ring B is a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; and [Chemical formula 2] , are each independently a single bond or a double bond; provided that R 1 may be bonded to R 2 to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring and that R 2 may be bonded to a substituent of X to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted.
    本发明提供一种尿素衍生物或其盐,其作为治疗血栓症的治疗剂是有用的。该衍生物由公式(I)表示:其中,Cy是芳香族羟基烃基或芳香族杂环基,可以被取代;R1是氢原子或可以被取代的碳氢基团;V是-C(O)-,-S(O)-或-S(O)2-;W是-N(R2)-,-O-或键(其中R2是氢原子或可以被取代的碳氢基团);X是可以被取代的烷基;Y是-C(O)-,-S(O)-或-S(O)2-;Z是键,可以被取代的链烃基团或-N═;环A是非芳香族含氮杂环环,可以被取代;环B是含氮杂环环,可以被取代;而[化学式2]都是单键或双键;但是,R1可以与R2连接形成非芳香族含氮杂环环,而R2可以与X的取代基连接形成可以被取代的非芳香族含氮杂环环。
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