perfluorooctyl methylsulfoxide | 548759-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: perfluorooctyl methylsulfoxide
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-Heptadecafluoro-8-methylsulfinyloctane
• CAS: 548759-26-8
• 化学式: C₉H₃F₁₇OS
• 分子量: 482.161
• InChiKey: MOUOLEYOLDRAKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluorooctyl methylsulfoxide 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到S-perfluorooctyl-S-methylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  脂肪族氟化亚砜亚胺的制备

  摘要：

  这项工作描述了 N-三氟甲磺酰基-S-三氟甲基-S-亚砜亚胺基团的脂肪族系列的制备。合成的关键步骤是氟化亚砜在实验条件下的亚胺化，避免了烷基的裂解。亚砜亚胺6和15的形成允许制备具有强吸电子特性的各种氟化亚砜亚胺。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37651
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-heptadecafluor-n-octylsulfid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到perfluorooctyl methylsulfoxide
  参考文献：
  名称：

  脂肪族氟化亚砜亚胺的制备

  摘要：

  这项工作描述了 N-三氟甲磺酰基-S-三氟甲基-S-亚砜亚胺基团的脂肪族系列的制备。合成的关键步骤是氟化亚砜在实验条件下的亚胺化，避免了烷基的裂解。亚砜亚胺6和15的形成允许制备具有强吸电子特性的各种氟化亚砜亚胺。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37651

文献信息

• Sulfilimines and Sulfoximines by Reaction of Nitriles with Perfluoroalkyl Sulfoxides
  作者：Yohan Macé、Céline Urban、Charlotte Pradet、Jérôme Marrot、Jean-Claude Blazejewski、Emmanuel Magnier

  DOI：10.1002/ejoc.200900410

  日期：2009.7

  perfluoroalkylated sulfoxides with trifluoromethanesulfonic anhydride behaves as highly electrophilic entities. Their reaction with nitriles allows a Ritter-like process leading to the new fluorinated acylsulfilimines 1–21 after hydrolysis. This flexible methodology allows some variation of both the sulfoxide and nitrile components. Derived acylsulfoximines 22–25 or free sulfoximines 26–28 could be selectively

  通过用三氟甲磺酸酐活化全氟烷基化亚砜获得的物质表现为高度亲电实体。它们与腈的反应允许类似 Ritter 的过程，在水解后产生新的氟化酰基硫亚胺 1-21。这种灵活的方法允许亚砜和腈组分有一些变化。根据需要，通过使用廉价且无毒的高锰酸钾进一步控制氧化，可以选择性地获得衍生的酰基亚砜亚胺 22-25 或游离亚砜亚胺 26-28。该氧化可以在分离中间体硫亚胺之后进行，或者更方便地在直接从氟化亚砜中的一锅法中进行。这种多功能、无溶剂、无金属、
• The Preparation of Aliphatic Fluorinated Sulfoximines
  作者：Claude Wakselman、Emmanuel Magnier

  DOI：10.1055/s-2003-37651

  日期：——

  This work describes the preparation of an aliphatic series of the N-trifluoromethanesulfonyl-S-trifluoromethyl-S-sulfoximine group. The key step of the synthesis is the imination of fluorinated sulfoxides under experimental conditions, which avoid cleavage of the alkyl group. The formation of sulfoximines 6 and 15 allows the preparation of various fluorinated sulfoximines having strong electron withdrawing

  这项工作描述了 N-三氟甲磺酰基-S-三氟甲基-S-亚砜亚胺基团的脂肪族系列的制备。合成的关键步骤是氟化亚砜在实验条件下的亚胺化，避免了烷基的裂解。亚砜亚胺6和15的形成允许制备具有强吸电子特性的各种氟化亚砜亚胺。