8-Chloro-5,11-dihydro-11-hydroxy-5,5-dimethyl-[1]benzothiepino[4,3-b]pyridin-6,6-dioxide | 205984-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 8-Chloro-5,11-dihydro-11-hydroxy-5,5-dimethyl-[1]benzothiepino[4,3-b]pyridin-6,6-dioxide
• 英文别名: 8-chloro-5,5-dimethyl-6,6-dioxo-11H-[1]benzothiepino[4,3-b]pyridin-11-ol
• CAS: 205984-64-1
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 323.8
• InChiKey: ZDUMAUMNPZNRQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-5,11-dihydro-5,5-dimethyl-[1]benzothiepino[4,3-b]pyridin-11-one-6,6-dioxide 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以82%的产率得到8-Chloro-5,11-dihydro-11-hydroxy-5,5-dimethyl-[1]benzothiepino[4,3-b]pyridin-6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds having activity as RAS-FPT inhibitors

  摘要：

  化合物的公式I：##STR1## 其中：X.sup.1为氢、卤素、CF.sub.3、硝基、NH.sub.2或低级烷基；每个X.sup.2独立地选自氢、卤素、低级烷氧基和低级烷基的群；n为1或2；Y选自S（O）.sub.p、O和NR.sup.5的群，其中p为0、1或2，R.sup.5为氢、烷基、芳基、环烷基、低级烷氧羰基、氨基羰基或酰基；R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，选自氢和低级烷基，或者当Y为NR.sup.5时，它们可以连在一起形成一个氧原子；A . . . 为C=、CH-或N-；R为--CZ--Y.sup.1--Y.sup.2--R.sup.3，其中：Z为O、=CH-CN或=N-CN；Y.sup.1和Y.sup.2中的一个为键、--CO--、O、S或--NR.sup.4--，另一个为（CH.sub.2）.sub.m，其中m为0或1到4的整数，R.sup.4为H或烷基，但当Z为O且m为0时，Y.sup.1或Y.sup.2选自--CO--、O、S或--NR.sup.4；R.sup.3为芳基、杂芳基或杂环烷基，但当Z为=N-CN时，R.sup.3也可以是低级烷基；它们的药学上可接受的酸盐具有Ras-FPT抑制剂的活性。它们可以用于制备制药组合物，用于抑制细胞的异常生长和抑制增殖性疾病。本文还公开了它们的制备方法和有用的中间体。

  公开号：

  US06130229A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AS Ras-FPT INHIBITORS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1021448B1

  公开（公告）日：2003-05-02
• US6130229A
  申请人：——

  公开号：US6130229A

  公开（公告）日：2000-10-10