7-Trichloromethanesulfinyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 82771-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7-Trichloromethanesulfinyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-7-[(trichloromethyl)sulfinyl]isoquinoline；7-(trichloromethylsulfinyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 82771-61-7
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₃NOS
• 分子量: 298.62
• InChiKey: HXKUHKKMKFNTGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Trichloromethanesulfinyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 在 亚氨基二砜氯化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到7-(trichloromethylsulfinyl)-N-[[7-(trichloromethylsulfinyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]sulfonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  亚氨基二硫酰胺。2.取代的1,2,3,4-四氢异喹啉基磺酰亚胺作为慢反应性过敏性物质的拮抗剂。

  摘要：

  作为研究N'，N'-双（芳烷基）亚氨基二硫酰胺的结构修饰对其选择性拮抗SRS-A活性能力的影响的一部分，研究了一些构象受限的结构。在这些具有构象受限的亚烷基侧链的衍生物中，取代的1,2,3,4-四氢异喹啉基磺酰亚胺产生了最佳的SRS-A拮抗剂活性和选择性。测试了这些化合物对部分纯化的SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩的拮抗作用。在这一系列四氢异喹啉中，研究了芳环取代以及杂环尺寸的取代和变化对SRS-A拮抗剂活性和选择性的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00352a028

文献信息

• Imidodisulfamides. 2. Substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinylsulfonic imides as antagonists of slow-reacting substance of anaphylaxis
  作者：Fadia El-Fehail Ali、John G. Gleason、David T. Hill、Robert D. Krell、Carolyn H. Kruse、Patricia G. Lavanchy、Beth W. Volpe

  DOI：10.1021/jm00352a028

  日期：1982.10

  N'-bis(aralkyl)imidodisulfamides on their ability to selectively antagonize SRS-A activity, a few conformationally constrained structures were examined. Among these derivatives having a conformationally restricted alkylene side chain, substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinylsulfonic imides produced optimum SRS-A antagonist activity and selectivity. These compounds were tested for antagonism of partially

  作为研究N'，N'-双（芳烷基）亚氨基二硫酰胺的结构修饰对其选择性拮抗SRS-A活性能力的影响的一部分，研究了一些构象受限的结构。在这些具有构象受限的亚烷基侧链的衍生物中，取代的1,2,3,4-四氢异喹啉基磺酰亚胺产生了最佳的SRS-A拮抗剂活性和选择性。测试了这些化合物对部分纯化的SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩的拮抗作用。在这一系列四氢异喹啉中，研究了芳环取代以及杂环尺寸的取代和变化对SRS-A拮抗剂活性和选择性的影响。