3-Azid-2-naphthylamin | 22187-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Azid-2-naphthylamin
• 英文别名: 2-Amino-3-azidonaphthalin；3-Azidonaphthalen-2-amine
• CAS: 22187-40-2
• 化学式: C₁₀H₈N₄
• 分子量: 184.2
• InChiKey: BRAKUUVIIFFKBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Azid-2-naphthylamin 生成 cis-1,2-dicyanobenzocyclobutene
  参考文献：
  名称：

  2,3-二重氮萘的热解

  摘要：

  2，3-二叠氮萘通过闪蒸在气相中热解得到反式-1,2-二氰基-1,2-二氢苯并环丁烯。没有发现在气相或溶液中形成2，3-二氢萘的证据。

  DOI：

  10.1039/p19740001260
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-[2]naphthoic acid hydrazide 生成 3-Azid-2-naphthylamin
  参考文献：
  名称：

  2,3-二重氮萘的热解

  摘要：

  2，3-二叠氮萘通过闪蒸在气相中热解得到反式-1,2-二氰基-1,2-二氢苯并环丁烯。没有发现在气相或溶液中形成2，3-二氢萘的证据。

  DOI：

  10.1039/p19740001260

文献信息

• Reactive intermediates. Part IV. The amination of naphtho[1,8-de]-triazine
  作者：C. W. Rees、R. C. Storr

  DOI：10.1039/j39690000756

  日期：——

  Amination of naphtho[1,8-de]triazine with aqueous hydroxylamine-O-sulphonic acid gives 1-aminonaphtho-[1,8-de]triazine and 1-amino-8-azidonaphthalene. Amination with ethereal chloramine gives 1- and 2-aminonaphthotriazines and the latter was shown to rearrange to the amino-azide under the conditions of the hydroxylamine-O-sulphonic acid amination. Both 1 - and 2-aminotriazines are rearranged smoothly

  用羟胺-O-磺酸水溶液胺化萘[1,8- de ]三嗪，得到1-氨基萘-[1,8- de ]三嗪和1-氨基-8-叠氮基萘。用醚化氯胺胺化得到1-和2-氨基萘三嗪，并且显示后者在羟胺-O-磺酸胺化的条件下重排成氨基叠氮化物。1-和3-氨基三嗪均被酸平滑地重排至氨基叠氮化物。将这些三嗪的稳定性与相关三唑的稳定性进行了比较，并提出了其重排的机理。
• US4266947A
  申请人：——

  公开号：US4266947A

  公开（公告）日：1981-05-12
• Pyrolysis of 2,3-diazidonaphthalene
  作者：Michael E. Peek、Charles W. Rees、Richard C. Storr

  DOI：10.1039/p19740001260

  日期：——

  2,3-Diazidonaphthalene gives trans-1,2-dicyano-1,2-dihydrobenzocyclobutene on flash pyrolysis in the vapour phase. No evidence for the formation of 2,3-didehydronaphthalene was found in the vapour phase or in solution.

  2，3-二叠氮萘通过闪蒸在气相中热解得到反式-1,2-二氰基-1,2-二氢苯并环丁烯。没有发现在气相或溶液中形成2，3-二氢萘的证据。