2-deoxy-3,4-O-methylene-5-O-methoxymethyl-2-trifluoracetamido-D-gluco-hexodialdose-1,1-trimethylene dithioacetal | 959409-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-deoxy-3,4-O-methylene-5-O-methoxymethyl-2-trifluoracetamido-D-gluco-hexodialdose-1,1-trimethylene dithioacetal
• 英文别名: N-[(R)-1,3-dithian-2-yl-[(4R,5S)-5-[(1S)-1-(methoxymethoxy)-2-oxoethyl]-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 959409-85-9
• 化学式: C₁₄H₂₀F₃NO₆S₂
• 分子量: 419.443
• InChiKey: MUFBGLUZTATLLX-GWOFURMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-deoxy-3,4-O-methylene-5-O-methoxymethyl-2-trifluoracetamido-D-gluco-hexodialdose-1,1-trimethylene dithioacetal 、 三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6,7-anhydro-2-deoxy-3,4-O-methylene-5-O-methoxymethyl-2-trifluoracetamido-D-gluco-L-glycero-heptose-1,1-trimethylene dithioacetal 、 6,7-anhydro-2-deoxy-3,4-O-methylene-5-O-methoxymethyl-2-trifluoracetamido-D-gluco-D-glycero-heptose-1,1-trimethylene dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  D-氨基葡萄糖三亚甲基二硫缩醛衍生物：六元和七元环氨基羧化糖的形成。（-）-calystegine B3的合成。

  摘要：

  借助于精心选择的保护基，d-氨基葡萄糖三亚甲基二硫缩醛衍生物被成功氧化为相应的6-醛。该方法颠倒了正常开链糖上的供体和受体位置，并改变了N-取代基的相对位置。由6-醛，通过Corey-Chaykovsky反应制备庚糖环氧化物衍生物，并通过Corey-Seebach方法环化。取决于设计的保护基团，可以选择性地和有效地生产正交保护的六元和七元环氨基碳糖。（-）-Calystegine B（3）是从其中一种产品中合成的，具有很高的收率。这是第一个对卡介素型结构的阴离子环化途径。

  DOI：

  10.1039/b711112f
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-5-O-methoxymethyl-3,4-O-methylene-2-trifluoroacetamido-D-glucose propane-1,3-diyl dithioacetal 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到2-deoxy-3,4-O-methylene-5-O-methoxymethyl-2-trifluoracetamido-D-gluco-hexodialdose-1,1-trimethylene dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  D-氨基葡萄糖三亚甲基二硫缩醛衍生物：六元和七元环氨基羧化糖的形成。（-）-calystegine B3的合成。

  摘要：

  借助于精心选择的保护基，d-氨基葡萄糖三亚甲基二硫缩醛衍生物被成功氧化为相应的6-醛。该方法颠倒了正常开链糖上的供体和受体位置，并改变了N-取代基的相对位置。由6-醛，通过Corey-Chaykovsky反应制备庚糖环氧化物衍生物，并通过Corey-Seebach方法环化。取决于设计的保护基团，可以选择性地和有效地生产正交保护的六元和七元环氨基碳糖。（-）-Calystegine B（3）是从其中一种产品中合成的，具有很高的收率。这是第一个对卡介素型结构的阴离子环化途径。

  DOI：

  10.1039/b711112f