[[(氯甲基)二甲基硅烷基]甲基]三甲基-硅烷 | 18306-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: [[(氯甲基)二甲基硅烷基]甲基]三甲基-硅烷
• 中文别名: (氯甲基二甲硅基甲基)三甲基硅烷
• 英文名称: chloromethyl(dimethyl)(trimethylsilylmethyl)silane
• 英文别名: 2,2,4,4-tetramethyl-2,4-disilapentyl chloride；1-chloro-2,2,4,4-tetramethyl-2,4-disilapentane；trimethylsilylmethyl(chloromethyl)dimethylsilane；pentamethyl-chloromethyl-disilmethylene；Si-chloromethyl-Si,Si,Si',Si',Si'-pentamethyl-Si,Si'-methanediyl-bis-silane；Si-Chlormethyl-Si,Si,Si',Si',Si'-pentamethyl-Si,Si'-methandiyl-bis-silan；{[(chloromethyl)dimethylsilyl]methyl}trimethylsilane；Dimethyl-chlormethyl-trimethylsilylmethyl-silan；1-Chlor-2.2.4.4-tetramethyl-2.4-disilapentan；(((Chloromethyl)dimethylsilyl)methyl)trimethylsilane；chloromethyl-dimethyl-(trimethylsilylmethyl)silane
• CAS: 18306-73-5
• 化学式: C₇H₁₉ClSi₂
• mdl: MFCD00053232
• 分子量: 194.852
• InChiKey: WBZTYASEAQTKBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70°C 15mm
• 密度：
  0,895 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3.2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[(氯甲基)二甲基硅烷基]甲基]三甲基-硅烷 在 lithium 、 正戊烷 作用下， 生成 2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12-dodecamethyl-7-oxa-2,4,6,8,10,12-hexasila-tridecane
  参考文献：
  名称：

  Sommer; Mitch; Goldberg, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 2750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基二甲基氯硅烷 、 trimethylsilylmethyllithium 以 not given 为溶剂， 以85%的产率得到[[(氯甲基)二甲基硅烷基]甲基]三甲基-硅烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 29, page 90 - 93

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BIS-PHENYL-PHENOXY POLYOLEFIN CATALYSTS HAVING A METHYLENETRIALKYLSILICON LIGAND ON THE METAL FOR IMPROVED SOLUBILITY
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US20200270282A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  Embodiments are directed to a catalyst system comprising metal-ligand complexes and processes for polyolefin polymerization using the metal-ligand complex having the following structure, Formula (I), where X is selected from the group consisting of —(CH2)SiRX3.

  具体实施例涉及催化剂系统，包括金属配体络合物，并使用具有以下结构的金属配体络合物进行聚烯烃聚合的工艺，式（I），其中X选自以下组成的一组：—(CH2)SiRX3。
• Synthesis and thermal stability of silicon-containing esters of phosphorus acids
  作者：L. S. Zakharov、G. N. Molchanova、T. M. Shcherbina、P. V. Petrovskii、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf02495692

  日期：1998.9

  (b), CF3CH2CH2 (c, e), Me3SiCH2 (d); R′=Me (a-d), Et (e)) were synthesized and their thermal rearrangement, of the 1,2-shift type, was studied. The rearrangement consists of the migration of an alkyl group from Si atom to the methylene carbon atom and gives the corresponding silyl esters. The rate of the rearrangement was found to increase in the order1d<1b<1a<1 (R=R′=Me)<1c corresponding to the enhancement

  许多三烷基甲硅烷基甲基二苯基磷酸酯 MeRR'SiCH2OP(O)(OPh)2 (1a-e: R=Et (a), Pr (b), CF3CH2CH2 (c, e), Me3SiCH2 (d); R'=Me ( ad)、Et (e)) 被合成并研究了它们的 1,2-移位型热重排。重排包括烷基从 Si 原子迁移到亚甲基碳原子并产生相应的甲硅烷基酯。发现重排速率按顺序增加 1d<1b<1a<1 (R=R'=Me)<1c，对应于 Si 原子上取代基的总诱导效应 (-I) 的增强。Si 原子上取代基的相对迁移能力，由热解磷酸盐 1a-e 水解产生的二硅氧烷部分的 GC/MS 分析确定，按 R=Pr 的顺序增加
• Heteroatom-Facilitated Lithiations of N-Methyl-N-(trimethylsilyl)methyl- benzylamine and Benzyl (Trimethylsilyl)methyl Ether with Butyllithium.
  作者：Seiko MITSUI、Kiyotaka MARUMO、Sumie ANDO-INOUE、Hideo KATO、Yosiro SATO

  DOI：10.1248/cpb.41.2195

  日期：——

  Lithiation of the Si-methyl groups of N-methyl-N-[(trimethylsilyl)methyl]benzylamine (1) occurred in preference to ortho-lithiation of the benzyl group with butyllithium in ether. In a similar reaction with benzyl (trimethylsilyl)methyl ether (7), lithiation of the benzylic position competed with that of the Si-methyl groups.

  N-甲基-N-[（三甲基硅基）甲基]苄胺（1）的 Si-甲基发生的锂化比苄基与丁基锂在乙醚中发生的正锂化更优先。在与苄基（三甲基硅基）甲基醚（7）的类似反应中，苄基的锂化与硅甲基的锂化发生了竞争。
• Polar Order and Symmetry Breaking at the Boundary between Bent-Core and Rodlike Molecular Forms: When 4-Cyanoresorcinol Meets the Carbosilane End Group
  作者：Eduard Westphal、Hugo Gallardo、Giovanni Finoto Caramori、Nerea Sebastián、Maria-Gabriela Tamba、Alexey Eremin、Susumu Kawauchi、Marko Prehm、Carsten Tschierske

  DOI：10.1002/chem.201503901

  日期：2016.6.6

  Two isomeric achiral bent‐core liquid crystals involving a 4‐cyanoresorcinol core and containing a carbosilane unit as nanosegregating segment were synthesized and were shown to form ferroelectric liquid‐crystalline phases. Inversion of the direction of one of the COO groups in these molecules leads to a distinct distribution of the electrostatic potential along the surface of the molecule and to a

  合成了两个包含4-氰基间苯二酚核并包含碳硅烷单元作为纳米分离链段的非手性非手性弯曲核液晶，并显示形成铁电液晶相。这些分子中一个COO基团的方向反转会导致静电势沿分子表面的明显分布，并导致分子偶极矩的强烈变化。因此，产生了碳硅烷单元的明显的偏析程度，并因此改变了相结构和极性顺序的相干长度。对于具有更大偶极矩的化合物（CN1）碳硅烷单元的偏析得到抑制，该化合物形成顺电SmA和SmC相；极性顺序只有在过渡到新的LC相（即具有倾斜方向和极性方向一致的独特特征的铁电倾斜相（SmCL s P S））后才能实现。偶极矩较小的异构体化合物CN2形成碳硅烷基团的独立层，并显示出随机的极性SmA相（SmAP AR）和铁电多畴SmC s P S具有倾斜和极性方向的正交组合的相位以及更高得多的极化。因此，令人惊讶的是，具有较小分子偶极矩的化合物在LC相中显示出增加的极性顺序。除了铁电，在CN1的一个SmC相中还观
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 30, page 94 - 96
  作者：

  DOI：——

  日期：——