(S)-4-[cis-2,6-dimethyl-4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-indan-2-carboxylic acid methyl ester | 1016982-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-4-[cis-2,6-dimethyl-4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-indan-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-4-[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperazin-1-yl]sulfonyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
• CAS: 1016982-66-3
• 化学式: C₂₄H₂₇F₃N₂O₅S
• 分子量: 512.55
• InChiKey: DFHCYTYRLVDRPW-JZXOWHBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[cis-2,6-dimethyl-4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-indan-2-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-4-[cis-2,6-dimethyl-4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-indan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE UPREGULATION OF GLUT4 VIA MODULATION OF PPAR DELTA IN ADIPOSE TISSUE AND FOR THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本发明涉及新型组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了通过激活人类或动物受试者脂肪组织中过氧化物酶增殖物激活受体δ活性来上调GLUT4的方法，用于治疗糖尿病、肥胖、胰岛素抵抗、代谢综合征等疾病，在这些疾病中，降低胰岛素抵抗、增加葡萄糖利用、减少内脏脂肪、降低甘油三酯（TG）水平或增加高密度脂蛋白（HDL）水平是有益的。

  公开号：

  US20070249519A1
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-4-[cis-2,6-dimethyl-4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-indan-2-carboxylic acid methyl ester 生成 (S)-4-[cis-2,6-dimethyl-4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-indan-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE UPREGULATION OF GLUT4 VIA MODULATION OF PPAR DELTA IN ADIPOSE TISSUE AND FOR THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本发明涉及新型组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了通过激活人类或动物受试者脂肪组织中过氧化物酶增殖物激活受体δ活性来上调GLUT4的方法，用于治疗糖尿病、肥胖、胰岛素抵抗、代谢综合征等疾病，在这些疾病中，降低胰岛素抵抗、增加葡萄糖利用、减少内脏脂肪、降低甘油三酯（TG）水平或增加高密度脂蛋白（HDL）水平是有益的。

  公开号：

  US20070249519A1

文献信息

• Salts of Modulators Of PPAR and Methods of Treating Metabolic Disorders
  申请人：Bennett A. Dennis

  公开号：US20070093504A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Salt forms of potent modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  揭示了针对过氧化物酶体增殖激活受体的有效调节剂的盐形式、包含这些盐的药物组合物，以及使用这些药物治疗疾病的方法。
• METHODS FOR THE MODULATION OF CRP BY THE SELECTIVE MODULATION OF PPAR DELTA
  申请人：Rao Tadimeti S.

  公开号：US20080004281A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention discloses methods to reduce C-reactive protein (CRP) in patients in need thereof comprising the selective modulation of PPARδ.

  本发明揭示了一种减少需要的患者中C-反应蛋白（CRP）的方法，包括选择性调节PPARδ。
• Salts of modulators of PPAR and methods of treating metabolic disorders
  申请人：KALYPSYS, Inc

  公开号：US07863276B2

  公开（公告）日：2011-01-04

  Salt forms of potent modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明公开了强效过氧化物酶体增殖物激活受体的盐形态调节剂、包含其的制药组合物以及使用其治疗疾病的方法。
• SALTS OF MODULATORS OF PPAR AND METHODS OF TREATING METABOLIC DISORDERS
  申请人：Kalypsys, Inc.

  公开号：EP1940815A1

  公开（公告）日：2008-07-09
• US7863276B2
  申请人：——

  公开号：US7863276B2

  公开（公告）日：2011-01-04