[碳酸(2-)]四羟基三镍

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: [碳酸(2-)]四羟基三镍
• 英文名称: nickel (II) carbonate * 6 H2O
• 英文别名: nickel carbonate hexahydrate；nickel(2+);carbonate;hydrate
• 化学式: CO₃*6H₂O*Ni
• 分子量: 226.791
• InChiKey: ZBQNIFVEJKLWAA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.27
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [碳酸(2-)]四羟基三镍 在 四丁基磷翁乙酸盐 作用下， 反应 0.17h， 生成 silver
  参考文献：
  名称：

  Fast track to nanomaterials: microwave assisted synthesis in ionic liquid media

  摘要：

  在此，我们介绍了一种使用简单的金属盐作为起始材料的金属和金属氧化物纳米颗粒的通用方法。

  DOI：

  10.1039/c3ra47801g
• 作为产物：
  描述：

  镍,[碳酸(2-)-κO]- 、 水 在 CO₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [碳酸(2-)]四羟基三镍
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.B3, 36, page 844 - 851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New MM′O4 oxides derived from the rutile type: synthesis, structure and study of magnetic and electronic properties
  作者：J Isasi

  DOI：10.1016/s0925-8388(00)01495-x

  日期：2001.6

  variation of magnetic and electronic properties of MM′O4 (M=Rh, Ni, Co; M′=Sb, V, Te) oxides are reported. These compounds can be regarded as being derived from TiO2 rutile type, when Ti atoms are formally substituted by two kinds of cations. The crystal structures were refined from X-ray powder diffraction by the Rictveld method. Different structural types are found for all these materials. Magnetic susceptibility

  报道了 MM'O4 (M=Rh, Ni, Co; M'=Sb, V, Te) 氧化物的合成、结构表征以及磁性和电子特性的变化。当 Ti 原子被两种阳离子形式取代时，这些化合物可以被视为衍生自 TiO2 金红石型。通过 Rictveld 方法从 X 射线粉末衍射精修晶体结构。所有这些材料都有不同的结构类型。结合每种情况下提出的结构模型讨论了磁化率结果和电导率测量值。
• Structural and thermal studies of the chloro complexes of cobalt, nickel and copper with 2,2-bis(acrylamido)acetic acid and assessment of their suitability as anti-static additives for polyethylene
  作者：J.R. Allan、A.R. Gardner、B. McCloy、W.E. Smith

  DOI：10.1016/0040-6031(92)80156-q

  日期：1992.10

  Abstract The preparation and properties of the complexes of 2,2-bis(acrylamido)acetic acid with cobalt, nickel and copper are described. Spectral, magnetic and solubility studies indicate that the complexes have polymeric octahedral structures. The decomposition of each compound has been studied using thermogravimetry and differential thermal analysis. The complexes, which are hydrated, lose water followed

  摘要 介绍了2,2-双(丙烯酰胺)乙酸与钴、镍、铜的配合物的制备和性能。光谱、磁性和溶解度研究表明配合物具有聚合八面体结构。已使用热重分析法和差热分析法研究了每种化合物的分解。水合的配合物失水，然后有机配体得到金属氧化物。化合物 2,2-双（丙烯酰胺）乙酸及其金属配合物已被研究作为可能的抗静电添加剂，但发现其效果不如商业化合物。然而，有证据表明它们可以产生更持久的抗静电性能。
• Structural studies of bis(histidinato)nickel(II): Combined experimental and computational studies
  作者：Alireza Abbasi、Barzin Safarkoopayeh、Nikoo Khosravi、Alireza Shayesteh

  DOI：10.1016/j.crci.2016.12.006

  日期：2017.5

  Abstract A distorted octahedral nickel(II) complex, [Ni(2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid)2] (1), has been synthesized by a solvothermal method and characterized by single-crystal X-ray diffraction. Geometry optimization in the gas phase and pyridine together with Hirshfeld surface and reduced density gradient analyses reveal that this complex shows different distortions from octahedral in

  摘要 采用溶剂热法合成了扭曲八面体镍 (II) 配合物 [Ni(2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid)2] (1) X射线衍射。气相和吡啶中的几何优化以及 Hirshfeld 表面和降低的密度梯度分析表明，该复合体在气相、液相和固相中显示出与八面体不同的变形。原因似乎是因为在气相中存在两种分子内 NH⋯O 弱相互作用，而在固相中存在两组相当强的分子间 NH⋯O 和 CH⋯O 相互作用。瞬态密度泛函理论 (TD-DFT) 计算表明，这些不同的失真导致不同的电子吸收光谱。
• Complexes [Ni2(μ-OH2)(μ-O2CCH(CH3)2)2L2–4((CH3)2CHCO2)2]: Synthesis, Structure, and Mass Spectrometric Studies
  作者：D. O. Blinou、A. A. Nikiforov、V. V. Gurzhiy、A. E. Minkovich、M. Yu. Maksimov、N. S. Panina、A. N. Belyaev、A. V. Eremin

  DOI：10.1134/s1070328420020037

  日期：2020.2

  2-methylpropionate complexes [Ni2(μ-OH2)(μ-O2CCH(CH3)2)2L2–4((CH3)2CHCO2)2] (L is N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine (I), pyridine (II), and 2,2'-bipyridyl (III)) are synthesized. The complexes are characterized by elemental and thermal analyses, mass spectrometry, IR and UV–Vis spectroscopy, and X-ray structure analysis (CIF files CCDC nos. 1840763 (I), 1913469 (II), and 1913471 (III)). The forms in which the synthesized

  摘要三个新的双核水产桥接镍（II）2-甲基丙酸酯配合物[镍2（μ-OH 2）（μ-O 2 CCH（CH 3）2）2大号2-4 （（CH 3）2 CHCO 2）2 ]（L是N，N，N '，N'-四甲基乙二胺（I），吡啶（II）和2,2'-联吡啶（III））合成。该复合物的特征在于元素分析和热分析，质谱，IR和UV-Vis光谱学以及X射线结构分析（CIF文件CCDC第1840763（I），1913469（II）和1913471（III）号）。在分析它们的质谱的基础上，提出了合成的配位化合物在乙腈溶液中的存在形式。
• Preparation, Crystal Structure, and Thermal Decomposition of Two Novel Energetic Compounds [Ni(IMI)6](L)2 (L = ClO4- and NO3-) and one Carbonate Compound [Ni(IMI)6](CO3)·5H2O (IMI = Imidazole)
  作者：Bi-Dong Wu、Shi-Wei Wang、Li Yang、Tong-Lai Zhang、Jian-Guo Zhang、Zun-Ning Zhou

  DOI：10.1002/zaac.201100279

  日期：2011.12

  Three novel multi-ligand coordination compounds, namely [Ni(IMI)6](ClO4)2 (1), [Ni(IMI)6](NO3)2 (2), and [Ni(IMI)6](CO3)·5H2O (3) were synthesized and characterized by elemental analysis and FT-IR spectroscopy. The crystal structures were determined by X-ray single crystal diffraction. The title compounds crystallize monoclinically, rhombohedrally, and hexagonally, and belong to space groups P21/m

  三种新型多配体配位化合物，即 [Ni(IMI)6](ClO4)2 (1)、[Ni(IMI)6](NO3)2 (2) 和 [Ni(IMI)6](CO3) ·5H2O(3)被合成并通过元素分析和FT-IR光谱表征。通过X射线单晶衍射确定晶体结构。标题化合物以单斜、菱面体和六边形结晶，分别属于 P21/m、R3 和 P63/m 空间群。镍 (II) 离子被氮原子六配位成六个咪唑分子。采用差示扫描量热法(DSC)和热重-导数热重法(TG-DTG)技术研究了化合物1和2的热分解机理。热分解在氮气气氛中以 10 K·min-1 的加热速率进行，在 DSC 曲线中包含一个介于 350 K 和 500 K 之间的吸热过程和一个介于 500 K 和 800 K 之间的主要放热过程。此外，非等温动力学参数分别使用 Kissinger 和 Ozawa 方法计算。对燃烧能和生成焓进行了测量和计算，结果表明两种化合