3-((piperidin-1-yl)methyl)benzonitrile | 857284-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-((piperidin-1-yl)methyl)benzonitrile
• 英文别名: N-(3-cyanobenzyl)piperidine；3-(1-piperidylmethyl)benzonitrile；3-(Piperidin-1-ylmethyl)benzonitrile
• CAS: 857284-22-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• mdl: MFCD09927536
• 分子量: 200.283
• InChiKey: KLEDWGWXCBQZJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((piperidin-1-yl)methyl)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-哌嗪-1-甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CLASS OF HETEROAROMATIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] CLASSE D'UN COMPOSÉ HÉTÉROAROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一类芳杂环类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  提供了一种作为TLR7激活剂的式I所示的化合物、该化合物的制备方法及其治疗由TLR7激活剂介导的疾病的用途。人源受体TLR7激动活性研究显示，这些化合物对人源受体TLR7具有较强的激动作用，可作为治疗TLR7激动剂介导的疾病的前景化合物。此外，研究了特定的合成方法，该合成方法工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。

  公开号：

  WO2022161420A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-cyano-thiobenzoyl)piperidine 在 五羰基溴化锰(I) 、 氢气 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以84%的产率得到3-((piperidin-1-yl)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种催化硫代酰胺衍生物氢化脱硫的方法

  摘要：

  本发明提出的是一种催化硫代酰胺衍生物氢化脱硫的方法，通过向聚四氟乙烯内衬反应管中依次加入五羰基溴化锰催化剂、反应底物硫代酰胺衍生物、Lewis酸、溶剂和碱，将反应管放置于高压釜内，充入氢气进行催化氢化反应后冷却至室温，放出气体，用乙酸乙酯冲洗反应管，过硅胶小短柱并旋干，经柱色谱提纯后得到目标产物。本发明通过利用毒性较低、化学选择性和生物相容性较好的一价锰作为催化剂催化硫代酰胺衍生物的氢化脱硫，底物范围较广，胺的产率高，具有较大的药物合成应用价值。

  公开号：

  CN113061121B

文献信息

• [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014086712A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups (Het)Ar and R1 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团(Het)Ar和R1的定义如权利要求1中所述，具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH NITRILE COMPOUNDS CONTAINING A PROTECTED AMINO GROUP
  申请人：Luo Steven

  公开号：US20120296041A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of: (i) polymerizing monomer with an anionic initiator to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with a nitrile compound containing a protected amino group, where the protected amino group is directly attached to a moiety selected from the group consisting of acyclic moieties, heterocyclic moieties, and non-aromatic cyclic moieties.

  一种制备功能化聚合物的方法，包括以下步骤：(i)使用阴离子引发剂聚合单体，形成反应性聚合物；(ii)将反应性聚合物与含有受保护氨基基团的腈化合物反应，其中受保护氨基基团直接连接到从以下组中选择的基团：非芳香环状基团，杂环基团和非环状基团。
• Manganese‐Catalyzed Hydrogenative Desulfurization of Thioamides
  作者：Zelong Wang、Silin Chen、Chao Chen、Yunhui Yang、Congyang Wang

  DOI：10.1002/anie.202215963

  日期：2023.2

  The first manganese-catalyzed hydrogenative desulfurization of thioamides was developed to selectively cleave the C=S bond. Remarkably, functional groups such as aldehyde, ketone, sulfone, or even nitro could be unprecedentedly tolerated in this manganese-based protocol and this, despite their sensitivity to reductive conditions.

  开发了硫代酰胺的第一个锰催化氢化脱硫，以选择性地裂解 C=S 键。值得注意的是，在这种基于锰的方案中，醛、酮、砜甚至硝基等官能团可以得到前所未有的耐受性，尽管它们对还原条件很敏感。
• US9469710B2
  申请人：——

  公开号：US9469710B2

  公开（公告）日：2016-10-18
• 10.1021/jacs.4c03529
  作者：Adhikari, Pragya、Li, Guangmin、Go, MaryAnn、Mandikian, Danielle、Rafidi, Hanine、Ng, Carl、Anifa, Sagana、Johnson, Kevin、Bao, Linda、Hernandez Barry, Hilda、Rowntree, Rebecca、Agard, Nicholas、Wu, Cong、Chou, Kang-Jye、Zhang, Donglu、Kozak, Katherine R.、Pillow, Thomas H.、Lewis, Gail D.、Yu, Shang-Fan、Boswell, C. Andrew、Sadowsky, Jack D.

  DOI：10.1021/jacs.4c03529

  日期：——