cyclohexyl-[(4S,5S)-2-(1-dicyclohexylphosphanylnaphthalen-2-yl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl]methanone | 1005773-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cyclohexyl-[(4S,5S)-2-(1-dicyclohexylphosphanylnaphthalen-2-yl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl]methanone
• CAS: 1005773-31-8
• 化学式: C₄₄H₅₁N₂OP
• 分子量: 654.875
• InChiKey: RYZKXFXTLDKUCS-YATWDLPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 环己甲酰氯 在 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cyclohexyl-[(4S,5S)-2-(1-dicyclohexylphosphanylnaphthalen-2-yl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  具有BIPI配体的不饱和脲的不对称氢化。

  摘要：

  已经研究了用BIPI配体不饱和脲酯的不对称氢化。PN配体结构的优化导致手性铑催化剂的开发，该催化剂能够生产ee大于99％的靶标。已优化了配体合成所需的关键膦硼烷SNAr反应，以在环境温度下高收率且无外消旋作用的情况下获得高收率的加合物。已经开发出了对于这些重要的新配体的极其简明，经济和可扩展的序列，用于催化不对称氢化。

  DOI：

  10.1021/ol7028542

文献信息

• Electronically Tuned Ligands For Asymmetric Hydrogenation
  申请人：Busacca Carl Alan

  公开号：US20100041898A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Disclosed is a new class of chiral bidentate ligands capable of performing asymmetric hydrogenation. Also disclosed are processes of performing asymmetric hydrogenation the chiral bidentate ligands.
• US7994335B2
  申请人：——

  公开号：US7994335B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• US8212049B2
  申请人：——

  公开号：US8212049B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• [EN] ELECTRONICALLY TUNED LIGANDS FOR ASYMMETRIC HYDROGENATION<br/>[FR] LIGANDS À RÉGLAGE ÉLECTRONIQUE POUR HYDROGÉNATION ASYMÉTRIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2008067218A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] Disclosed is a new class of chiral bidentate ligands capable of performing asymmetric hydrogenation. Also disclosed are processes of performing asymmetric hydrogenation the chiral bidentate ligands. (I)
  [FR] L'invention concerne une nouvelle classe de ligands bidentates chiraux capables d'hydrogénation asymétrique. L'invention concerne également des procédés d'hydrogénation asymétrique desdits ligands bidentates chiraux.
• Asymmetric Hydrogenation of Unsaturated Ureas with the BIPI Ligands
  作者：Carl A. Busacca、Jon C. Lorenz、Nelu Grinberg、Nizar Haddad、Heewon Lee、Zhibin Li、Mary Liang、Diana Reeves、Anjan Saha、Rich Varsolona、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol7028542

  日期：2008.1.1

  structure has led to the development of chiral rhodium catalysts capable of producing the targets with >99% ee. The critical phosphine borane SNAr reaction needed for ligand synthesis has been optimized to give the adducts in high yield at ambient temperature with no racemization. An extremely concise, economical, and scalable sequence to these important new ligands for catalysis of asymmetric hydrogenation

  已经研究了用BIPI配体不饱和脲酯的不对称氢化。PN配体结构的优化导致手性铑催化剂的开发，该催化剂能够生产ee大于99％的靶标。已优化了配体合成所需的关键膦硼烷SNAr反应，以在环境温度下高收率且无外消旋作用的情况下获得高收率的加合物。已经开发出了对于这些重要的新配体的极其简明，经济和可扩展的序列，用于催化不对称氢化。