alpha-(苯氧基甲基)-4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪乙醇 | 66307-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: alpha-(苯氧基甲基)-4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪乙醇
• 英文名称: 1-(4-(2-methoxyphenyl)piperazinyl)-3-phenoxypropan-2-ol
• 英文别名: 1-[4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-3-phenoxy-propan-2-ol；4-(o-Methoxyphenyl)-alpha-phenoxymethyl-1-piperazineethanol；1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-phenoxypropan-2-ol
• CAS: 66307-56-0
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₃
• 分子量: 342.438
• InChiKey: GREMJPGKSMNJRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 苯基缩水甘油醚 以 甲醇 为溶剂， 以99 %的产率得到alpha-(苯氧基甲基)-4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪乙醇
  参考文献：
  名称：

  鉴定 1-苯氧基-3-(哌嗪-1-基)丙-2-醇衍生物作为新型三重再摄取抑制剂

  摘要：

  新型 1-苯氧基-3-(哌嗪-1-基)丙-2-醇衍生物被设计和合成为潜在的三重再摄取抑制剂，可同时抑制血清素、去甲肾上腺素和多巴胺转运蛋白（分别为 SERT、NET 和 DAT）。通过神经递质转运蛋白摄取测定，评估了 1-苯氧基-3-(哌嗪-1-基)丙-2-醇衍生物的抑制活性。我们发现化合物19对所有三种单胺神经递质转运蛋白表现出最有效的抑制活性，并测定了19对 SERT、NET 和 DAT 的 IC 50值。此外，通过对接研究预测了19与SERT、NET和DAT的结合模式。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12693

文献信息

• NOVEL ANTICANCER AGENT
  申请人：KTN BioTec, Inc.

  公开号：US20150353473A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention aims to provide a compound having an anticancer action comparable or superior to that of naftopidil. A compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the SPECIFICATION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, particularly 1-((2-((2-methoxyphenyl)amino)ethyl)amino)-3-(1-naphthyloxy)propan-2-ol, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound shows a cell proliferation suppressive action on a wide range of cancer cells, is useful as an anti-cancer agent, and is useful for the prophylaxis and/or treatment of cancer.

  本发明旨在提供一种具有与萘哌地尔相当或更优的抗癌作用的化合物。该化合物由式(I)表示，其中每个符号的定义如说明书中所述，或其药学上可接受的盐，特别是1-((2-((2-甲氧基苯基)氨基)乙基)氨基)-3-(1-萘氧基)丙烷-2-醇，或其药学上可接受的盐。该化合物对广泛的癌细胞显示出细胞增殖抑制作用，可用作抗癌剂，并可用于癌症的预防和/或治疗。
• JP6041303
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9272980B2
  申请人：——

  公开号：US9272980B2

  公开（公告）日：2016-03-01