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3-fluoro-3-methyl-1-(4-nitrobenzyl)piperidine | 1023305-91-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-fluoro-3-methyl-1-(4-nitrobenzyl)piperidine
英文别名
3-Fluoro-3-methyl-1-[(4-nitrophenyl)methyl]-piperidine;3-fluoro-3-methyl-1-[(4-nitrophenyl)methyl]piperidine
3-fluoro-3-methyl-1-(4-nitrobenzyl)piperidine化学式
CAS
1023305-91-0
化学式
C13H17FN2O2
mdl
——
分子量
252.289
InChiKey
ZBOBZABDXXURBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-fluoro-3-methyl-1-(4-nitrobenzyl)piperidine氢氟酸五氟化锑 作用下, 反应 0.05h, 以100%的产率得到4-fluoro-4-methyl-1-(4-nitrobenzyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    超酸HF-SbF5中含氮二烯的环化/氟化反应:制备3-和4-氟哌啶的新途径。
    摘要:
    在超酸HF-SbF5中进行新型环化/氟化反应后,各种N,N-二烯丙基胺和酰胺迅速转化为氟化哌啶。
    DOI:
    10.1039/b719309b
  • 作为产物:
    描述:
    N-allyl-N-(4-nitrobenzyl)prop-2-en-1-amine 在 氢氟酸五氟化锑 作用下, 反应 0.05h, 以52%的产率得到3-fluoro-3-methyl-1-(4-nitrobenzyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    超酸HF-SbF5中含氮二烯的环化/氟化反应:制备3-和4-氟哌啶的新途径。
    摘要:
    在超酸HF-SbF5中进行新型环化/氟化反应后,各种N,N-二烯丙基胺和酰胺迅速转化为氟化哌啶。
    DOI:
    10.1039/b719309b
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文献信息

  • WO2024074501A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Cyclisation/fluorination of nitrogen containing dienes in superacid HF–SbF5: a new route to 3- and 4-fluoropiperidines
    作者:Emilie Vardelle、Diego Gamba-Sanchez、Agnès Martin-Mingot、Marie-Paule Jouannetaud、Sébastien Thibaudeau、Jérôme Marrot
    DOI:10.1039/b719309b
    日期:——
    Various N,N-diallylic amines and amides were rapidly converted to fluorinated piperidines after a novel cyclisation/fluorination reaction in superacid HF-SbF5.
    在超酸HF-SbF5中进行新型环化/氟化反应后,各种N,N-二烯丙基胺和酰胺迅速转化为氟化哌啶。
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