4-tert-butyl-N-[(E)-(2-methoxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-[(E)-(2-methoxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 396.51
• InChiKey: QONWIGVXBDJUHW-HZHRSRAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯磺酰氯 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-tert-butyl-N-[(E)-(2-methoxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-Arylsulfonyl Hydrazones as Inhibitors of IMP-1 Metallo-β-Lactamase

  摘要：

  摘要N-芳基磺酰腙家族的成员已被确认为 IMP-1 的新型抑制剂，IMP-1 是一种日益普遍的金属-β-内酰胺酶。结构-活性关系研究表明，要使这些化合物成为 IMP-1 的高效抑制剂，磺酰肼骨架的两侧必须有大体积的芳香取代基。分子建模深入揭示了这类化合物具有抗金属-β-内酰胺酶活性的结构基础。

  DOI：

  10.1128/aac.46.8.2450-2457.2002