2-[2-[4-methoxy-3-methylphenyl]ethyl]-4-methylbenzoic acid | 216658-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[2-[4-methoxy-3-methylphenyl]ethyl]-4-methylbenzoic acid
• 英文别名: 2-[2-(4-Methoxy-3-methylphenyl)ethyl]-4-methylbenzoic acid
• CAS: 216658-40-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: IIJRNWUWUQQGDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-Dihydro-2-[2-[2-[4-methoxy-3-methylphenyl]ethyl]-4-methylphenyl]-4,4-dimethyloxazole 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[2-[4-methoxy-3-methylphenyl]ethyl]-4-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  这项发明涉及新的药用活性化合物，它们是P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  US06162808A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRA PHARMACEUTICALS LTD.

  公开号：WO1998054180A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) The invention relates to new pharmaceutically active compounds of formula (I) or a salt thereof in which A is a 5-membered heterocyclic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur, which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM)G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés actifs pharmaceutiquement de la formule (I) ou leur sel, formule dans laquelle A est un noyau hétérocyclique à 5 éléments contenant 1 à 3 hétéroatomes sélectionnés parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre. Ces composés sont des antagonistes des récepteurs liés aux protéines G 7-transmembranaires(TM) P2-purinocepteurs. L'invention concerne des compositions contenant ces composés et leurs procédés de préparation.

  该发明涉及公式（I）或其盐的新的药物活性化合物，其中A是一个含有1至3个从氮、氧或硫中选择的杂原子的5元杂环环，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP0984963A1

  公开（公告）日：2000-03-15
• US6162808A
  申请人：——

  公开号：US6162808A

  公开（公告）日：2000-12-19
• Compounds
  申请人：AstraZeneca U.K. Limited

  公开号：US06162808A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  The invention relates to new pharmaceutically active compounds which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM) G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.

  这项发明涉及新的药用活性化合物，它们是P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。