(Z)-N-methyl-2-(2-oxo-1,2-dihydroacenaphthylen-1-ylidene)hydrazinecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-N-methyl-2-(2-oxo-1,2-dihydroacenaphthylen-1-ylidene)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: (2E)-N-Methyl-2-(2-oxo-1,2-dihydroacenaphthylen-1-ylidene)hydrazinecarbothioamide；1-methyl-3-[(Z)-(2-oxoacenaphthylen-1-ylidene)amino]thiourea
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃OS
• 分子量: 269.327
• InChiKey: YIBDEHYDHHYRSA-VBKFSLOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-methyl-2-(2-oxo-1,2-dihydroacenaphthylen-1-ylidene)hydrazinecarbothioamide 、 二苯基环丙烯酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以74 %的产率得到(E)-2-(((Z)-2-oxoacenaphthylen-1(2H)-ylidene)hydrazineylidene)-5,6-diphenyl-3-methyl-1,3-thiazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  由苊酮衍生的新型噻嗪酮的简便合成

  摘要：

  为了开发新的噻嗪酮，通过氧代苊-肼碳反应合成了2-氧代苊-1(2H)-亚肼基)-5,6-二苯基-1,3-噻嗪南-4-酮。

  DOI：

  10.1080/17415993.2023.2281595
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基氨基硫脲 、 苊醌 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80 %的产率得到(Z)-N-methyl-2-(2-oxo-1,2-dihydroacenaphthylen-1-ylidene)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  由苊酮衍生的新型噻嗪酮的简便合成

  摘要：

  为了开发新的噻嗪酮，通过氧代苊-肼碳反应合成了2-氧代苊-1(2H)-亚肼基)-5,6-二苯基-1,3-噻嗪南-4-酮。

  DOI：

  10.1080/17415993.2023.2281595

文献信息

• Human androgen receptor DNA-binding domain (DBD) compounds as therapeutics and methods for their use
  申请人：The University of British Columbia

  公开号：US10011573B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  A compound having the structure of Formula I, wherein A is a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl group, D is a substituted or unsubstituted 5- or 6-membered heteroaryl or heterocyclyl group and E is a substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocyclyl group. The compounds are used for the treatment of androgen modulated indications including cancer (prostate, breast, ovarian, endometrial or bladder cancer), hair loss, acne, hirsutism, ovarian cysts, polycystic ovary disease, precocious puberty and age related macular degeneration. The use of the compounds for the manufacture of a medicament for modulating AR activity, a method of treatment using such compounds and a pharmaceutical composition and a commercial package comprising said compounds are also described.

  具有式 I 结构的化合物，其中 A 是取代或未取代的芳基或杂芳基，D 是取代或未取代的 5 或 6 元杂芳基或杂环基，E 是取代或未取代的芳基、杂芳基、环烷基或杂环基。这些化合物可用于治疗雄激素调节适应症，包括癌症（前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌或膀胱癌）、脱发、痤疮、多毛症、卵巢囊肿、多囊卵巢病、性早熟和老年性黄斑变性。此外，还描述了这些化合物在制造调节 AR 活性的药物中的用途、使用这些化合物的治疗方法以及包含上述化合物的药物组合物和商业包装。
• New imidazole-2-thiones linked to acenaphythylenone as dual DNA intercalators and topoisomerase II inhibitors: structural optimization, docking, and apoptosis studies
  作者：Asmaa H. Mohamed、Mohammed B. Alshammari、Ashraf A. Aly、Kamal U. Sadek、Akil Ahmad、Eman A. Aziz、Amira F. El-Yazbi、Eman J. El-Agroudy、Marwa E. Abdelaziz

  DOI：10.1080/14756366.2024.2311818

  日期：2024.12.31

  In this article, a new series of 2-((3,5-disubstituted-2-thioxo-imidazol-1-yl)imino)acenaphthylen-1(2H)-ones were synthesized. Imidazole-2-thione with acenaphthylen-one gave a hybrid scaffold that ...

  在本文中，合成了一系列新的2-((3,5-二取代-2-硫代-咪唑-1-基)亚氨基)苊-1(2H)-酮。咪唑-2-硫酮与苊酮提供了一种混合支架......