摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,(4-Chlorophenyl)-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-(5H)-furanone | 162011-88-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,(4-Chlorophenyl)-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-(5H)-furanone
英文别名
3-(4-Chlorophenyl)-4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2(5H)-furanone;4-(4-chlorophenyl)-3-(4-methylsulfonylphenyl)-2H-furan-5-one
3,(4-Chlorophenyl)-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-(5H)-furanone化学式
CAS
162011-88-3
化学式
C17H13ClO4S
mdl
——
分子量
348.807
InChiKey
UMOPFDUSQXRGEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Use of carotenoids and/or carotenoid derivatives/analogs for reduction/inhibition of certain negative effects of COX inhibitors
    申请人:Lockwood Samuel F.
    公开号:US20080293679A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    Administering carotenoids, and in particular xanthophyll carotenoids, or analogs or derivatives of astaxanthin, lutein, zeaxanthin, lycoxanthin, lycophyll, or lycopene to a subject undergoing treatment with COX-2 inhibitor drugs may reduce at least a portion of the adverse side effects associated with administration of COX-2 selective inhibitor drugs. The carotenoids, or analogs or derivatives thereof may be administered to a subject prior to, at the same time as, or after the commencement of COX-2 selective inhibitor drug therapy. The carotenoids, or analogs or derivatives thereof may be administered to a subject concurrently with COX-2 selective inhibitor drugs therapy. The carotenoids, or analogs or derivatives thereof may be incorporated into pharmaceutical preparation in combination with the COX-2 selective inhibitor drug or may be administered separately. Administration of the analogs or derivatives described herein may reduce peroxidation of LDL and other lipids in the serum and plasma cell membranes of subjects undergoing COX-2 selective inhibitor drug therapy. Administration of the analogs or derivatives described herein may reduce the incidence of deleterious clinical cardiovascular events undergoing COX-2 selective inhibitor drug therapy.
    向正在接受COX-2抑制剂治疗的受试者施用类胡萝卜素,特别是黄质类胡萝卜素,或者是天然类胡萝卜素的类似物或衍生物,如虾青素、叶黄素、玉米黄质、莱科黄素、莱科菲或番茄红素,可能会减少与使用COX-2选择性抑制剂药物相关的不良副作用的至少一部分。这些类胡萝卜素,或者是其类似物或衍生物,可以在受试者开始接受COX-2选择性抑制剂药物治疗之前、同时或之后进行施用。这些类胡萝卜素,或者是其类似物或衍生物,可以与COX-2选择性抑制剂药物治疗同时进行施用。这些类胡萝卜素,或者是其类似物或衍生物,可以与COX-2选择性抑制剂药物组合在一起制成药物制剂,也可以单独施用。施用本文所述的类似物或衍生物可能会减少正在接受COX-2选择性抑制剂药物治疗的受试者血清和血浆细胞膜中低密度脂蛋白和其他脂质的过氧化。施用本文所述的类似物或衍生物可能会减少正在接受COX-2选择性抑制剂药物治疗的受试者发生有害的临床心血管事件的几率。
  • [EN] PHENYL HETEROCYCLES AS COX-2 INHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES PHENYLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE COX-2
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC.
    公开号:WO1995018799A1
    公开(公告)日:1995-07-13
    (EN) The invention encompasses the novel compound of Formula (I) useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula (I).(FR) L'invention se rapporte à un nouveau composé de la formule (I), utilisé dans le traitement des maladies induites par cyclooxygénase-2 (COX-2). L'invention se rapporte également à certaines compositions pharmaceutiques destinées au traitement des maladies induites par cyclooxygénase-2 et comprenant les composés de la formule (I).
    该发明涵盖了式(I)的新型化合物,用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涵盖了某些药物组合物,用于治疗环氧合酶-2介导的疾病,其中包括式(I)的化合物。
  • Phenyl heterocycles as cyclooxygenase-2 inhibitors
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC.
    公开号:EP0822190A1
    公开(公告)日:1998-02-04
    The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.
    该发明涵盖了一种新的化合物I式,该化合物对于治疗环氧合酶-2介导的疾病具有用处。该发明还涵盖了某些药物组合物,用于治疗环氧合酶-2介导的疾病,该组合物包括I式化合物。
  • Use of inhibitors of cyclooxygenase in the treatment of neurodegenerative diseases
    申请人:Merck Frosst Canada Inc./Merck Frosst Canada & Co.
    公开号:US20010016595A1
    公开(公告)日:2001-08-23
    The present invention provides a method of treating a neurodegenerative disease and in particular Alzheimers disease which comprises administering to a human in need thereof a therapeutically effective amount of a non-steroid COX-II inhibitor. Although a wide range of COX-II inhibitors may be employed but it is preferred to employ compounds of the Formula I: 1
    本发明提供了一种治疗神经退行性疾病,尤其是阿尔茨海默病的方法,该方法包括向需要治疗的人类施用治疗有效量的非甾体COX-II抑制剂。虽然可以使用广泛的COX-II抑制剂,但最好使用I式化合物:1的化合物。
  • PHENYL HETEROCYCLES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC.
    公开号:EP0705254B1
    公开(公告)日:1998-05-06
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸