(1S)-1-(1-Benzofuran-2-YL)butan-1-amine | 1212981-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (1S)-1-(1-Benzofuran-2-YL)butan-1-amine
• 英文别名: (1S)-1-(1-benzofuran-2-yl)butan-1-amine
• CAS: 1212981-17-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: LWEBUMRBYYUFSZ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基苯并呋喃 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 高氯酸 、 水 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (1S)-1-(1-Benzofuran-2-YL)butan-1-amine 、 (1R)-1-(1-benzofuran-2-yl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  基于手性冠醚的手性固定相上 1-(苯并呋喃-2-基)烷基胺的对映体分离

  摘要：

  旋光手性胺作为药物的结构单元和手性配体的支架很重要，因此，人们致力于开发有效的制备方法。例如，用手性催化剂还原胺前体、1 酶动力学拆分或外消旋胺 2 的动态动力学拆分和用转氨酶 3 直接胺化酮已被开发为制备光学活性手性胺的有效方法。在开发或利用旋光手性胺的过程中，测定其对映体组成的方法是必不可少的。在各种方法中，众所周知，手性固定相 (CSP) 上的对映异构体的液相色谱分离是确定旋光手性化合物的对映异构体组成的最准确和最经济的方法之一。4 特别是，基于手性冠醚的 CSP 已成功用于拆分外消旋伯胺。5 例如，基于 (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-四羧酸的 CSP

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.10.3497

文献信息

• Enantiomeric Separation of 1-(Benzofuran-2-yl)alkylamines on Chiral Stationary Phases Based on Chiral Crown Ethers
  作者：Soo-Hyun Park、Sang-Jun Kim、Myung-Ho Hyun

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.10.3497

  日期：2012.10.20

  the efficient methods for the preparation of optically active chiral amines. During the process of developing or utilizing optically active chiral amines, the methods for the determination of their enantiomeric composition are essential. Among various methods, liquid chromatographic resolution of enantiomers on chiral stationary phases (CSPs) have been known to be one of the most accurate and economic

  旋光手性胺作为药物的结构单元和手性配体的支架很重要，因此，人们致力于开发有效的制备方法。例如，用手性催化剂还原胺前体、1 酶动力学拆分或外消旋胺 2 的动态动力学拆分和用转氨酶 3 直接胺化酮已被开发为制备光学活性手性胺的有效方法。在开发或利用旋光手性胺的过程中，测定其对映体组成的方法是必不可少的。在各种方法中，众所周知，手性固定相 (CSP) 上的对映异构体的液相色谱分离是确定旋光手性化合物的对映异构体组成的最准确和最经济的方法之一。4 特别是，基于手性冠醚的 CSP 已成功用于拆分外消旋伯胺。5 例如，基于 (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-四羧酸的 CSP