1-(4-fluorophenyl)piperidine-4-carboxylic acid | 845827-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-4-piperidinecarboxylic acid
• CAS: 845827-16-9
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₂
• 分子量: 223.247
• InChiKey: OSZVYVOEZNGDLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)piperidine-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-N-(5-hydroxypyridin-2-yl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DIHYDROCERAMIDE DESATURASE FOR TREATING DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE DIHYDROCÉRAMIDE DÉSATURASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文披露了二氢神经酰胺脱饱和酶1（Des1）抑制剂化合物和组合物，这些化合物在治疗疾病方面非常有用，如代谢性疾病、心血管疾病、纤维化疾病、自身免疫/慢性炎症性疾病、囊性纤维化、各种癌症、神经退行性疾病、脂质储存障碍和缺血/再灌注损伤，预期通过抑制Des1对患者具有治疗作用。还提供了在人类或动物受试者中抑制Des1活性的方法。

  公开号：

  WO2018112077A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 lithium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DIHYDROCERAMIDE DESATURASE FOR TREATING DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE DIHYDROCÉRAMIDE DÉSATURASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文披露了二氢神经酰胺脱饱和酶1（Des1）抑制剂化合物和组合物，这些化合物在治疗疾病方面非常有用，如代谢性疾病、心血管疾病、纤维化疾病、自身免疫/慢性炎症性疾病、囊性纤维化、各种癌症、神经退行性疾病、脂质储存障碍和缺血/再灌注损伤，预期通过抑制Des1对患者具有治疗作用。还提供了在人类或动物受试者中抑制Des1活性的方法。

  公开号：

  WO2018112077A1

文献信息

• Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040220191A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I 1 in which the radicals have the stated meanings, the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。
• Substituted Dihydroquinazolines II
  申请人：Wunberg Tobias

  公开号：US20070281953A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention relates to substituted dihydroquinazolines and to a method for the production thereof, the use thereof for treating and/or preventing diseases and for producing drugs for treating and/or preventing diseases, in particular for the use of the inventive dihydroquinazolines in the form of antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

  该发明涉及替代二氢喹唑啉化合物及其生产方法，以及用于治疗和/或预防疾病以及生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是创新二氢喹唑啉化合物作为抗病毒剂的用途，特别是针对巨细胞病毒。
• [EN] PIPERIDINE/CYCLOHEXANE CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS VANILLOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES CARBOXAMIDES DE PIPERIDINE/CYCLOHEXANE DESTINES A ETRE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005016915A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Certain compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1, R2, P, P', X, m and n are as defined in the specification, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in medicine, as vanilloid receptor modulators.

  某些式（I）化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中R1、R2、P、P'、X、m和n如说明书中所定义，制备此类化合物的方法，包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在医学中作为香草素受体调节剂的用途。
• Imidazopyridine Derivatives
  申请人：Kishino Hiroyuki

  公开号：US20080200494A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention provides imidazopyridine derivatives represented by the general formula [I] [in which R 1 and R 2 may be the same or different and stand for C 1-6 alkyl or the like, R 3 and R 4 stand for hydrogen atom, methyl group or the like, W stands for mono- or bi-cyclic 3- to 8-membered aromatic or aliphatic heterocycle or the like, and Ar stands for optionally substituted aromatic heterocycle or the like]. These compounds act as melanin-concentrating hormone receptor antagonist and are useful as medicines for central nervous system disorders, cardiovascular system disorders and metabolic disorders.

  该发明提供了由通式[I]表示的咪唑吡啶衍生物 [其中R1和R2可能相同或不同，且代表C1-6烷基或类似物，R3和R4代表氢原子，甲基基团或类似物，W代表单环或双环的3-8元芳香或脂肪杂环或类似物，Ar代表可选择取代的芳香杂环或类似物]。这些化合物作为黑色素浓集激素受体拮抗剂，可用于治疗中枢神经系统疾病、心血管系统疾病和代谢性疾病的药物。
• Tetrahydro-naphthalene and urea derivatives
  申请人：Bouchon Axel

  公开号：US20070167458A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to a hydroxy-tetrahydro-naphthalene or an urea derivative formula (I) and salts thereof which are useful as active ingredients of pharmaceutical preparations, wherein A represents formula (II) or (III) wherein # represents the connection position to the molecule and Q 1a , Q 2a , Q 3a and Q 4a are defined, and E represents formula (IV) or (V) wherein # represents the connection position to the molecule and Q 1b , Q 2b , Q 3b , Q 4b , Q 5b , R 1b , na, ma, X a and R a are defined.

  本发明涉及一种羟基四氢萘或脲衍生物公式(I)及其盐，其可用作制药制剂的活性成分，其中A代表公式(II)或(III)，其中#代表连接到分子的位置，Q1a、Q2a、Q3a和Q4a被定义；E代表公式(IV)或(V)，其中#代表连接到分子的位置，Q1b、Q2b、Q3b、Q4b、Q5b、R1b、na、ma、Xa和Ra被定义。